DEFENCE THERAPEUTICS UNTERZEICHNET KOOPERATIONSVEREINBARUNG MIT DEM INSTITUT CURIE ZUM TESTEN EINES ACCUM-T-DM1 ADC-THERAPEUTIKUMS IN PDX-BRUSTKREBSMODELLEN
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DEFENCE THERAPEUTICS UNTERZEICHNET KOOPERATIONSVEREINBARUNG MIT DEM INSTITUT
CURIE ZUM TESTEN EINES ACCUM-T-DM1 ADC-THERAPEUTIKUMS IN
PDX-BRUSTKREBSMODELLEN
29.06.2021 / 13:00
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PRESSEMITTEILUNG
DEFENCE THERAPEUTICS UNTERZEICHNET KOOPERATIONSVEREINBARUNG MIT DEM INSTITUT
CURIE ZUM TESTEN EINES ACCUM-T-DM1 ADC-THERAPEUTIKUMS IN
PDX-BRUSTKREBSMODELLEN
Vancouver, British Columbia, Kanada, den 29. Juni 2021 - Defence
Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen") freut sich, die
künftige Zusammenarbeit mit dem Institut Curie (Paris, Frankreich) bei der
Bewertung der therapeutischen Wirksamkeit des Accum-T-DM1-ADC
(Antikörper-Wirkstoff-Konjugat)
in PDX (patient-derived xenograft)-Modellen für Brustkrebs bekannt zu geben.
Das Institut Curie ist ein Forschungszentrum von weltweitem Renommee, das
sich als Vorreiter bei der Grundlagenforschung und der angewandten
naturwissenschaftlichen Forschung zum Wohle der Menschheit für den Kampf
gegen Krankheiten wie Krebs einsetzt. Sein wissenschaftliches Team verfügt
über umfangreiche Erfahrung im Bereich der medizinischen und experimentellen
Pharmakologie mit PDX-Brustkrebsmodellen.
T-DM1 (Kadcyla(R)) wird derzeit eingesetzt, um Frauen mit metastatischem
HER2-positivem Brustkrebs zu behandeln. Die Wirksamkeit der Behandlung
bleibt aufgrund der suboptimalen Wirkstoffabgabe an die Tumorzellen
begrenzt, was zu einer gewissen Behandlungsresistenz, Rezidiven und
Nebenwirkungen führt.
Die Vereinbarung zwischen dem Institut Curie und Defence Therapeutics legt
die folgenden Ziele hinsichtlich Brustkrebs fest:
* Durchführung von direkten Vergleichen des Toxikologieprofils von T-DM1
und Accum-T-DM1 bei Mäusen.
* Abschluss einer Dosiseskalationsstudie bei PDX-Mäusen, die gegenüber
T-DM1 resistent sind.
* Durchführung einer vollständigen Brustkrebs-Wirksamkeitsstudie bei
PDX-Mäusen, die einer ADC-Behandlung unterzogen werden, einschließlich 3
HER2-positiven PDX-Modellen und 1 dreifach-negativen PDX-Modell.
"Die AccumTM-Technologie hat sich bei der Verstärkung der Wirkung von
protein- oder zellbasierten Vakzinen und ADCs als sehr wirksam erwiesen. Das
Ziel dieser Studien besteht darin, die verbesserte Wirksamkeit und den
verfeinerten Behandlungsplan von Accum-T-DM1 nachzuweisen, was zu einer
verbesserten ADC-Plattform für die AccumTM-Technologie führen kann. Dies
dient als tragfähiges Fundament für eine Vielzahl von anderen Therapeutika,
bei denen Beschränkungen vorliegen, die bekanntermaßen ihre therapeutische
Wirkung beeinträchtigen. Die durch AccumTM verbesserte Wirksamkeit eröffnet
auf dem ADC-Markt ein erhebliches Potenzial, um dies anzugehen", erklärte
Sebastien Plouffe, CEO von Defence Therapeutics.
Derzeit gestaltet sich die T-DM1-Behandlung lang und schwierig. Der Einsatz
von AccumTM in diesem Zusammenhang wird voraussichtlich sowohl die
Wirksamkeit erheblich verbessern als auch den Behandlungszyklus verkürzen,
was die durch die aktuellen ADC-Behandlungen ausgelösten Nebenwirkungen
erheblich verringern würde.
Laut dem Marktforschungsunternehmen Kuick wird der US-amerikanische
Immuntherapiemarkt für Brustkrebs bis 2026 ein Volumen von 20 Mrd. USD
erreichen.
Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter
Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste
Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der
Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM(TM)-Technologie, die
einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den
Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und
Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten
erreicht werden.
Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com
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1680 - 200 Burrard St
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Quelle: dpa-AFX