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16.06.2026, 19:59
Die Moderna-Aktie legt am Dienstag kräftig zu. Mit einem Plus von rund zehn Prozent ist sie einer der Top-Gewinner im US-Handel. Auslöser ist eine Kombination aus regulatorischen Neuigkeiten und einem angekündigten Konzernumbau. Ein starker Start in richtungsweisende Tage für die Aktie des mRNA-Spezialisten.
Das Wichtigste kurz und knapp
• Moderna-Aktie springt um rund zehn Prozent an – im Fokus steht der FDA-Termin zum mRNA-Grippeimpfstoff mFlusiva.
• FDA-Prüfer sehen keine größeren Mängel oder gravierenden Sicherheitsbedenken, verweisen aber auf Datenlücken bei älteren und immungeschwächten Patienten.
• Für zusätzliche Impulse sorgen Änderungen am operativen Modell des Konzerns.
Die Aktie von Moderna springt am Dienstag um rund zehn Prozent nach oben. Im Fokus steht vor allem der mRNA-Grippeimpfstoff mFlusiva. Am Donnerstag berät ein Expertengremium der US-Gesundheitsbehörde FDA über den Impfstoff. Die Experten sollen darüber abstimmen, ob der Nutzen einer Impfung die Risiken überwiegt – konkret für Menschen im Alter von 50 bis 64 Jahren sowie für Personen ab 65 Jahren.
Für Moderna ist der Termin wichtig. Eine positive Empfehlung könnte den Weg für eine Zulassung ebnen. Die endgültige Entscheidung der FDA wird bis zum 5. August erwartet. Zwar ist die Behörde nicht an das Votum ihres Beratergremiums gebunden, folgt diesem in der Regel aber häufig.
Die vorab veröffentlichten Unterlagen der FDA fallen gemischt aus. Die Prüfer stellten keine größeren Mängel fest und erkannten auch keine gravierenden Sicherheitsbedenken. Gleichzeitig verwiesen sie aber auf Lücken in den Daten zur Wirksamkeit, insbesondere bei älteren und besonders gefährdeten Menschen.
In einer Studie hatte mFlusiva die Wahrscheinlichkeit einer grippeähnlichen Erkrankung im Vergleich zu einem Standardimpfstoff um 27 Prozent gesenkt. Die FDA-Wissenschaftler kritisierten jedoch, dass die Daten nur aus einer Grippesaison stammen. Zudem sei die Stichprobe nicht groß genug gewesen, um klare Aussagen zur Wirksamkeit gegen Influenza B zu treffen. Auch für sehr gebrechliche ältere Menschen, immungeschwächte Patienten und den gleichzeitigen Einsatz mit anderen Impfstoffen – etwa gegen COVID-19 – fehlen bislang belastbare Daten.
Trotz dieser Einschränkungen bleibt die Fantasie hoch. Eine Zulassung von mFlusiva wäre für Moderna ein wichtiger Schritt, um die Abhängigkeit vom COVID-19-Geschäft weiter zu verringern. Das Unternehmen arbeitet daran, sich breiter aufzustellen und zu einem diversifizierten Biotech-Konzern mit mehreren technologischen Plattformen zu werden.
Passend dazu hat Moderna Änderungen an seinem operativen Modell angekündigt. Bis 2027 und 2028 peilt der Konzern den Start von bis zu drei neuen Produkten an, darunter ein kombinierter Grippe-COVID-Impfstoff, ein saisonaler Grippeimpfstoff sowie ein Norovirus-Impfstoff. Zudem stehen in diesem Jahr wichtige klinische Daten an, unter anderem zur individualisierten Krebstherapie und zu einer Therapie gegen die seltene Stoffwechselerkrankung Propionazidämie.
Auch personell stellt sich Moderna neu auf. Präsident Stephen Hoge übernimmt künftig die operative und funktionsübergreifende Führung über Forschung und Entwicklung, Produktion und Vermarktung der drei Konzernbereiche. Ester Banque wurde zudem mit Wirkung zum 15. Juni 2026 zur Chief Commercial Officer ernannt.
Der Kurssprung zeigt: Die Börse honoriert jedes Signal, dass Moderna nach dem COVID-19-Boom wieder Wachstumsperspektiven aufbauen kann. DER AKTIONÄR hat frühzeitig auf dieses Szenario hingewiesen. Die Aktie ist nicht nur eine laufende Empfehlung des AKTIONÄR, sondern auch im AKTIONÄR-Depot vertreten. Anleger können weiter zugreifen.
FAQs
Was macht Moderna?
Moderna ist ein US-Biotechunternehmen, das vor allem für mRNA-Impfstoffe bekannt ist. Das Unternehmen arbeitet an Impfstoffen und Therapien in Bereichen wie Atemwegserkrankungen, Krebs und seltene Krankheiten.
Warum ist die Pipeline für Moderna so wichtig?
Nach dem COVID-19-Boom muss Moderna neue Wachstumstreiber aufbauen. Neue Impfstoffe und Therapien sollen die Abhängigkeit vom COVID-19-Geschäft verringern.
Was ist mFlusiva?
mFlusiva ist ein experimenteller mRNA-Impfstoff von Moderna gegen saisonale Grippe. Eine mögliche Zulassung wäre ein wichtiger Schritt für die breitere Aufstellung des Unternehmens.
Hinweis auf Interessenkonflikte:
Aktien der Moderna Inc befinden sich in einem Real-Depot der Börsenmedien AG.
Hinweis auf Interessenkonflikte
Der Vorstand und Mehrheitsinhaber der Herausgeberin Börsenmedien AG, Herr Bernd Förtsch, ist unmittelbar und mittelbar Positionen über die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate eingegangen, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren können: Moderna Inc.
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