Telix Pharma: Zulassung für Top-Seller nun auch in Deutschland – Eckert & Ziegler profitiert

Nach einer dezentralen Zulassungsentscheidung in Europa gewinnt die australische Telix Pharmaceuticals in immer mehr europäischen Nationen die Zulassung für das Prostatakrebs-Imaging-Produkt Illuccix. Am Donnerstag vermeldet der Radiopharma-Spezialist nun auch die Vertriebsgenehmigung für Deutschland. Grund zur Freude hat auch Eckert & Ziegler.

Denn der Berliner Radiopharma-Spezialist ist der offizielle Vertriebspartner für Illuccix in der Bundesrepublik. „Die Zusammenarbeit mit Telix bei der Vermarktung von Illuccix baut auf unserem etablierten Vertriebsnetz und unserer Marktexpertise auf und wird so den breiteren Zugang zur wichtigen PSMA-PET-Bildgebung ermöglichen", so CEO Dr. Harald Hasselmann. "Diese Partnerschaft unterstreicht unser Engagement, fortschrittliche diagnostische Lösungen für die Prostatakrebsbehandlung anzubieten“, kommentierte Dr. Harald Hasselmann, Vorstandsvorsitzender der Eckert & Ziegler SE."

Die finale Zulassung von Illuccix in Deutschland folgt auf die Vertriebsgenehmigung in Portugal, die Telix Pharma am Mittwoch bekanntgegeben hat. Zuvor konnte die Gesellschaft aus Down Under ebenfalls die dezentrale Zulassung in Finnland, Frankreich, Schweden, den Niederlanden, Luxemburg, Malta, Norwegen, Großbritannien und Dänemark in eine endgültige nationale Vertriebsgenehmigung ummünzen.

Illuccix hat Ende 2021 bereits die Zulassung in den USA erhalten. Seitdem befindet sich Telix Pharma auf einem extrem dynamischen Wachstumspfad mit dem radiopharmazeutischen Bildgebungsmittel. Allein im vergangenen Jahr spülte Illuccix satte 517 Millionen US-Dollar in die Kassen von Telix Pharma.