Telix Pharma dreht nach Zahlen auf: Wichtiger Termin – auch für Heidelberg Pharma

Am Donnerstag hat der Radiopharma-Spezialist die endgültigen Zahlen zum ersten Halbjahr vorgelegt. Die Aktie von Telix Pharmaceuticals reagierte mit einem Kurssprung von gut sieben Prozent auf die Ergebnisse. Indes steht ein weiterer wichtiger Termin für die Australier auf der Agenda, den auch Heidelberg Pharma mit Argusaugen verfolgen wird.

Doch zunächst ein Blick auf die Zahlen: Telix Pharma steigerte in der ersten Jahreshälfte die Erlöse um 63 Prozent auf gut 390 Millionen US-Dollar. Zudem konnte die Gesellschaft einen positiven Cashflow in Höhe von 17,7 Millionen Dollar erwirtschaften. Unter dem Strich fiel jedoch ein Vorsteuerverlust in Höhe von 4,8 Millionen Dollar an. Telix Pharma verfügt aber über eine komfortable Cashposition von gut 207 Millionen Dollar.

Zum Wachstum trug vor allem das Prostatakrebs-Diagnostik-Produkt Illuccix bei. Und Telix Pharma hat bereits die nächste US-Zulassung fest im Visier: Die US-Gesundheitsbehörde FDA wird bis einschließlich zum 27. August eine Entscheidung bei Zircaix (TLX250-CDx) fällen. Hierbei handelt es sich um ein radiopharmazeutisches Diagnostikmittel bei klarzelligem Nierenkrebs.

Telix Pharma musste den Zulassungsantrag für Zircaix erneut einreichen und es kam zu entsprechenden Verzögerungen. Die Australier haben das Produkt von der deutschen Heidelberg Pharma einlizenziert. HealthCare Royalty wiederum hat das Recht auf Lizenzzahlungen aus den weltweiten Verkäufen von Zircaix im vergangenen Jahr von Heidelberg Pharma erworben.

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Die erwartete FDA-Zulassung wäre für Heidelberg Pharma von enorm wichtiger Bedeutung. "Unter Berücksichtigung einer erwarteten Zahlung über 70 Millionen US-Dollar bei FDA-Zulassung von TLX250-CDx sehen wir unsere Finanzierung auf Basis der aktuellen Mittelfristplanung bis Anfang 2027 gesichert", so Andreas Pahl, Sprecher des Vorstands der Heidelberg Pharma AG, im Rahmen der Zahlen zum ersten Halbjahr 2025.