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Deutsche Biotech Innovativ AG: * Positive Ergebnisse der Phase-II-Studie Adrenomed AdrenOSS-2 zur Untersuchung von Adrecizumab (HAM8101) bei septischem Schock
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Beteiligung/Unternehmensbeteiligung/Studienergebnisse
Deutsche Biotech Innovativ AG: * Positive Ergebnisse der Phase-II-Studie
Adrenomed AdrenOSS-2 zur Untersuchung von Adrecizumab (HAM8101) bei
septischem Schock
16.09.2020 / 06:30 CET/CEST
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Veröffentlichung einer Insiderinformation gemäß Art. 17 MAR:
- Positive Ergebnisse der Phase-II-Studie Adrenomed AdrenOSS-2 zur
Untersuchung von Adrecizumab (HAM8101) bei septischem Schock
DEUTSCHE BIOTECH INNOVATIV AG (ISIN: DE DE000A0Z25L1):
(WKN A0Z25L, Primärmarkt der Börse Düsseldorf)
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Hennigsdorf, 16. September 2020 - Die AdrenoMed AG, Hennigsdorf, an der die
Deutsche Biotech Innovativ AG eine Beteiligung von 12,8 % hält, hat heute
die Ergebnisse der 301 Patienten umfassenden multizentrischen, doppelt
verblindeten Phase II-Studie AdrenOSS 2 zum Einsatz des Antikörpers
Adrecizumab bei septischem Schock bekannt gegeben:
- Der primäre Endpunkt der AdrenOSS-2-Studie wurde erreicht: Adrecizumab
wurde gut vertragen und zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil.
- Im Rahmen der biomarkergesteuerten Studie erzielte Adrecizumab bei
Patienten mit einem DPP3-Level von <= 70ng/ml (ca. 85 % der in die Studie
eingeschlossenen Patienten) eine signifikante und schnelle Verbesserung der
Organfunktion und eine erhebliche Reduzierung der Kurzzeitmortalität (45 %
relative Reduktion am 14. Tag) im Vergleich zur Placebo-behandelten
Kontrollgruppe.
- Die Wirkungsweise wurde bestätigt: Adrecizumab erhöhte rasch den
Plasmaspiegel von bioaktivem Adrenomedullin, einem Schlüsselhormon, das die
vaskuläre Integrität und Endothelfunktion wiederherstellt.
Mitteilende Person:
Susanne Wallace
Investor Relations
Tel. +49 (0)3302-2077811
Fax +49 (0)3302-2077815
E-Mail: s.wallace@dbi-ag.de
www.dbi-ag.de
Kontakt:
Frau Susanne Wallace
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Quelle: dpa-AFX