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Heute, 08:10
BioNTech und der Partner Bristol Myers Squibb haben am Wochenende auf dem ASCO-Meeting in Chicago neue Zwischenergebnisse der Phase-2/3-Studie ROSETTA-Lung-02 veröffentlicht. Untersucht wird dabei der neuartige PD-L1xVEGF-A-Immunmodulator Pumitamig (BNT327/BMS-986545) in Kombination mit einer Chemotherapie bei bislang unbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Die Ergebnisse sind gemischt.
• BioNTech und Bristol Myers Squibb präsentierten auf dem ASCO-Kongress neue Phase-2/3-Daten zu Pumitamig (BNT327) bei bislang unbehandeltem fortgeschrittenem NSCLC.
• Die Ansprechrate lag je nach Histologie und Dosierung zwischen 57,1 und 72,2 Prozent.
• Die Daten deuten auf eine Wirksamkeit sowohl bei Plattenepithel- als auch Nicht-Plattenepithelkarzinomen der Lunge hin.
Beim ASCO meldeten BioNTech und BMS für Pumitamig plus Chemotherapie in der Phase-2-Dosisoptimierung Ansprechraten von 57,1 Prozent bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Nicht-Plattenepithel-Histologie und 68,4 Prozent bei Plattenepithel-Histologie. Mit der für Phase 3 gewählten 1.400-mg-Dosis lagen die Werte bei 63,6 beziehungsweise 72,2 Prozent. Bei PD-L1-negativen Patienten betrug die bestätigte Ansprechrate 47,6 Prozent.
Die vorgelegten Daten deuten auf eine vielversprechende Wirksamkeit gegen Tumore hin, so BioNTech in einer Mitteilung. Positive Effekte zeigten sich sowohl bei Plattenepithelkarzinomen als auch bei Nicht-Plattenepithelkarzinomen der Lunge.
„Die von uns vorgestellten Daten untermauern das Potenzial von Pumitamig, Anti-Tumor-Antworten bei fortgeschrittenem Lungenkrebs, einer der herausforderndsten onkologischen Indikationen, zu verstärken, indem PD-L1 und VEGF-A synergistisch in einem einzigen Molekül adressiert werden“, sagte Prof. Dr. Özlem Türeci, Mitgründerin von BioNTech. „Pumitamig hat in drei globalen Phase-2-Studien über alle PD-L1-Expressionslevel hinweg eine konsistente Wirksamkeit gezeigt. Gemeinsam mit unserem Partner Bristol Myers Squibb werden wir die Entwicklung in den laufenden zulassungsrelevanten Studien sowie in innovativen Behandlungskombinationen weiter vorantreiben.“
Für einen Befreiungsschlag für die Aktie von BioNTech reichen die Daten sicher nicht. Hier muss in nächster Zeit von der Pipeline-Seite mehr kommen. Charttechnisch hat sich das Papier zuletzt aber zumindest festigen können. Anleger lassen das Papier auf der Watchlist, DER AKTIONÄR favorisiert im Sektor derzeit den US-Konkurrenten Moderna.
FAQs:
Wer hat BioNTech gegründet – und wann?
BioNTech wurde 2008 in Mainz gegründet. Zu den Gründern gehören Uğur Şahin, Özlem Türeci und Christoph Huber.
Warum war der Corona-Impfstoff von BioNTech so bedeutend?
Der Impfstoff von BioNTech/Pfizer war Ende 2020 der erste in westlichen Ländern zugelassene mRNA-Impfstoff gegen Covid-19.
Was macht BioNTech nach dem Ende des Corona-Booms?
Nach dem starken Rückgang der Nachfrage nach den Corona-Impfstoffen setzt BioNTech wieder wieder den Fokus auf die Krebsforschung.
Hinweis auf Interessenkonflikte
Der Vorstand und Mehrheitsinhaber der Herausgeberin Börsenmedien AG, Herr Bernd Förtsch, ist unmittelbar und mittelbar Positionen über die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate eingegangen, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren können: BioNTech, Moderna.
Die Autorin hält unmittelbar Positionen über die in der Publikation angesprochenen nachfolgenden Finanzinstrumente oder hierauf bezogene Derivate, die von der durch die Publikation etwaig resultierenden Kursentwicklung profitieren können: BioNTech.
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