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15.03.2021 ‧ dpa-Afx

DGAP-News: Newron und Zambon unterzeichnen Vereinbarung für potenziell zulassungsrelevante Studie mit Safinamide bei Parkinson-Patienten (deutsch)

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Newron Pharmaceuticals

Newron und Zambon unterzeichnen Vereinbarung für potenziell zulassungsrelevante Studie mit Safinamide bei Parkinson-Patienten

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DGAP-Ad-hoc: Newron Pharmaceuticals S.p.A. / Schlagwort(e): Vereinbarung
Newron und Zambon unterzeichnen Vereinbarung für potenziell
zulassungsrelevante Studie mit Safinamide bei Parkinson-Patienten

15.03.2021 / 07:00 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Newron und Zambon unterzeichnen Vereinbarung für potenziell
zulassungsrelevante Studie mit Safinamide bei Parkinson-Patienten

Mailand, Italien - 15. März 2021 - Newron Pharmaceuticals S.p.A. ("Newron")
(ISIN: IT0004147952, SIX: NWRN, XETRA: NP5) und Partner Zambon S.p.A.
("Zambon") geben heute die Vereinbarung über eine potenziell
zulassungsrelevante Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Safinamide
bei Parkinson-Patienten mit Levodopa-induzierten Dyskinesien (PD LID)
bekannt.

Im Rahmen der Vereinbarung wird Newron die Verantwortung für die Studie
sowie für deren Entwicklung und Durchführung sowie alle damit verbundenen
Interaktionen mit Zulassungsbehörden übernehmen. Newron und Zambon werden
die Studie zu gleichen Teilen finanzieren.

Die doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie soll in den USA, Europa und
Asien/Australien durchgeführt werden, mit dem Ziel einer
Zulassungserweiterung (Label Extension) für Safinamide in seinen
Kernmärkten. Die globale Studie soll die Reduzierung von Levodpa-induzierten
Dyskinesien (PD LID) untersuchen. Safinamide ist bisher als Zusatztherapie
zu Levodopa/Carbidopa für die Behandlung von Parkinson-Patienten zugelassen,
die im Rahmen ihrer bisherigen Medikation an "OFF"-Zeiten leiden. Bisher ist
Safinamide in 20 Märkten verfügbar, darunter die Europäische Union, die
Schweiz, Großbritannien, die USA, Kanada, Australien, Lateinamerika, Israel,
die Vereinigten Arabischen Emirate, Japan und Südkorea und wird sowohl von
Zambon als auch von Meiji Seika/Eisai vermarktet. Supernus Pharmaceuticals,
ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und
Vermarktung von Produkten zur Behandlung von ZNS-Erkrankungen konzentriert,
hat 2020 die Vermarktungsrechte für Safinamide in den USA erworben.

Frühere präklinische und klinische Studien hatten erste Hinweise auf die
Wirksamkeit von Safinamide zur Reduzierung von Dyskinesien geliefert. Zur
Finalisierung des Designs der globalen Studie wird Newron mit
internationalen klinischen Experten und den Zulassungsbehörden
zusammenarbeiten.

- Ende der Insiderinformation -

Für weitere Informationen:

Newron
Stefan Weber - CEO
+39 02 6103 46 26
mailto:pr@newron.com

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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:

Wichtige Hinweise
Dieses Dokument enthält zukunftsbezogene Aussagen, die (auf nicht
erschöpfende Weise) folgende Themen betreffen: (1) die Fähigkeit von Newron,
ihre Geschäftsfelder weiterzuentwickeln und auszubauen, die Entwicklung
ihrer aktuellen Produktkandidaten erfolgreich abzuschliessen, laufende und
zukünftige Kollaborationen zur Entwicklung und Vermarktung ihrer
Produktkandidaten mit Erfolg zu führen und die Kosten (einschliesslich
Personalkosten) zu senken, (2) den Markt für Arzneimittel zur Behandlung von
Erkrankungen des ZNS und von Schmerzen, (3) die erwarteten zukünftigen
Erträge, Investitionen und finanziellen Ressourcen von Newron und (4) diesen
Aussagen zugrundeliegende Hypothesen. In manchen Fällen können diese
Aussagen und Hypothesen anhand von Begriffen wie 'werden', 'voraussehen',
'schätzen', 'erwarten', 'prognostizieren', 'beabsichtigen', 'planen',
'vermuten', 'abzielen' und anderen Wörtern und Begriffen mit ähnlicher
Bedeutung erkannt werden. Alle in diesem Dokument enthaltenen Aussagen
bezüglich der Strategie, den Zielen, den Plänen, der zukünftigen
finanziellen Position, den prognostizierten Erträgen und Kosten sowie den
Aussichten von Newron, mit Ausnahme historischer Fakten, sind
zukunftsbezogene Aussagen. Aufgrund ihrer Natur sind diese Aussagen und
Hypothesen mit allgemeinen und spezifischen Risiken und Unwägbarkeiten
verbunden, wobei das Risiko besteht, dass explizit oder implizit in diesem
Dokument enthaltene Voraussagen, Prognosen, Hochrechnungen und andere
Ergebnisse nicht eintreffen. Zukünftige Ereignisse und tatsächliche
Ergebnisse könnten sich aufgrund einer Reihe wichtiger Faktoren erheblich
von jenen unterscheiden, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen
beschrieben oder in Erwägung gezogen werden oder die diesen zugrunde liegen.
Zu diesen Faktoren zählen (auf nicht erschöpfende Weise) die folgenden: (1)
Unwägbarkeiten bei der Entdeckung, Entwicklung oder Vermarktung von
Produkten, zu denen, ohne darauf beschränkt zu sein, negative Resultate von
klinischen Studien oder Forschungsprojekten oder unerwartete Nebenwirkungen
gehören, (2) Verzögerung bei der behördlichen Zulassung oder bei der
Markteinführung bzw. Unmöglichkeit des Erhalts der Zulassung oder der
Markteinführung, (3) die zukünftige Akzeptanz von Produkten auf dem Markt,
(4) der Verlust von geistigen Eigentumsrechten oder die Unmöglichkeit, einen
entsprechenden Schutz solcher Rechte zu erhalten, (5) die Unmöglichkeit,
zusätzliche Mittel aufzubringen, (6) der Erfolg bestehender sowie das
Zustandekommen zukünftiger Kollaborationen und Lizenzverträge, (7)
Rechtsstreitigkeiten, (8) Verlust von wichtigen leitenden oder anderen
Mitarbeitenden, (9) negative Publicity und Berichterstattung und (10)
wettbewerbsbezogene, regulatorische, gesetzliche und juristische
Entwicklungen oder Veränderungen des Marktes und/oder der allgemeinen
wirtschaftlichen Bedingungen.
Es ist möglich, dass Newron die in den zukunftsbezogenen Aussagen geäußerten
Pläne, Absichten oder Erwartungen nicht verwirklicht, und dass sich die
diesen Aussagen zu Grunde liegenden Hypothesen als falsch erweisen. Anleger
sollten daher kein unangemessenes Vertrauen in diese Aussagen setzen. Es
kann nicht garantiert werden, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse von
Forschungsprogrammen, Entwicklungsaktivitäten, Vermarktungsplänen,
Kollaborationen und Geschäften nicht erheblich von den Erwartungen
unterscheiden, die in derartigen zukunftsbezogenen Aussagen oder den zu
Grunde liegenden Hypothesen zum Ausdruck gebracht werden. Newron sieht sich
nicht verpflichtet, zukunftsbezogene Aussagen öffentlich zu aktualisieren
oder zu revidieren, es sei denn, dies wird durch die geltenden Regelungen
der SIX Swiss Exchange verlangt, an der die Aktien von Newron notiert sind.
Dieses Dokument ist weder ein Angebot noch eine Einladung zum Kauf oder zur
Zeichnung von Wertpapieren von Newron, noch enthält sie ein derartiges
Angebot oder eine derartige Einladung, weshalb keinerlei Teil von diesem
Dokument als Basis oder Berufungsgrundlage eines Vertrages oder einer wie
immer gearteten Verbindlichkeit zu sehen ist.

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1175411 15.03.2021 CET/CEST

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Quelle: dpa-AFX

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