Der Pharmakonzern Novartis hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für seinen US-Standort in Millburn erhalten. Dabei geht es um die kommerzielle Produktion der Radioligandentherapie Pluvicto, die zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt wird. Eine Nachricht, die auch für die Aktionäre von Eckert & Ziegler, von Bedeutung ist.
Weiterlesen als Abonnent von
oder
Als Abonnent des AKTIONÄR-Magazins können Sie den vollständigen Artikel kostenfrei lesen, indem Sie sich mit Ihren Zugangsdaten einloggen. Sind Sie noch kein Abonnent, können Sie jetzt den günstigen DER AKTIONÄR+ Zugang hier freischalten.