EQS-News: Defence Therapeutics Inc.: DAS NEUARTIGE ACCUTOXTM VON DEFENCE SORGT MIT SEINEN ERGEBNISSEN BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG WEITER FÜR ÜBERRASCHUNGEN (deutsch)

Defence Therapeutics Inc.: DAS NEUARTIGE ACCUTOXTM VON DEFENCE SORGT MIT SEINEN ERGEBNISSEN BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG WEITER FÜR ÜBERRASCHUNGEN

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Defence Therapeutics Inc.: DAS NEUARTIGE ACCUTOXTM VON DEFENCE SORGT MIT
SEINEN ERGEBNISSEN BEI DER KREBSBEKÄMPFUNG WEITER FÜR ÜBERRASCHUNGEN

18.10.2023 / 13:00 CET/CEST
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DAS NEUARTIGE ACCUTOXTM VON DEFENCE SORGT MIT SEINEN ERGEBNISSEN BEI DER
KREBSBEKÄMPFUNG WEITER FÜR ÜBERRASCHUNGEN

Vancouver, British Columbia, Kanada, den 17. Oktober 2023 - Defence
Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), ein kanadisches
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von
immunonkologischen Vakzinen und Technologien zur Arzneimittelverabreichung
spezialisiert hat, freut sich bekanntzugeben, dass die Begeisterung rund um
AccuTOXTM bei der Krebsbekämpfung weiter zunimmt, während immer mehr
Anwendungsmöglichkeiten gefunden werden.

Das AccuTOXTM-Molekül kann Krebszellen über verschiedene Mechanismen
beseitigen, einschließlich durch Einleitung des immunogenen Zelltods, Stress
des endoplasmatischen Retikulums und durch direkte Schädigungen der DNA
dieser Krebszellen. Bei Tests an drei verschiedenen Tiermodellen mit soliden
Tumoren (Lymphome, Melanome und Brustkrebs) kontrollierte das Präparat das
Tumorwachstum und wirkte mit verschiedenen kommerziell eingesetzten
Immuncheckpoints (Anti-PD-1, Anti-CTLA4 und Anti-CD47) synergetisch
zusammen.

AccuTOXTM gegen Lungenkrebs - Eine abgeschlossene präklinische Studie unter
Einsatz der intranasalen Formulierung von AccuTOXTM bei Tieren mit
bestehendem Lungenkrebs zeigte, dass die Verabreichung von AccuTOXTM als
Kombinationstherapie mit dem Immuncheckpoint-Inhibitor Anti-PD1 zu einer
erheblichen Reduzierung der Anzahl der Lungenknoten im Vergleich mit
unbehandelten oder nur mit Anti-PD1 behandelten Tieren führte. Diese
Verringerung der Krebsknoten um 50 % bei Tieren mit bestehenden
Lungentumoren wurde mit einem Behandlungsplan von lediglich 6 verabreichten
Dosen der AccuTOXTM-Anti-PD1-Kombination über einen Zeitraum von 2 Wochen
erzielt.

AccuTOXTM zur Krebsbekämpfung - Defence hat in Vorbereitung seiner
klinischen Phase I-Studie unter Nutzung von AccuTOXTM als Antikrebs-Molekül
und auf Empfehlung seiner Partner am City of Hope National Medical Center
und dem Beckman Research Institute, wo die Phase I realisiert wird, eine
präklinische Studie durchgeführt, die zwei Untersuchungsziele verfolgte: i)
die Minimierung der AccuTOXTM-Dosierung auf zweimal wöchentlich während
eines Zeitraums von drei Wochen (also insgesamt 6 Injektionen), und ii) die
Kombination von AccuTOXTM mit sowohl Anti-PD-1 als auch Anti-LAG3, was mit
dem Einsatz von Opdualag (einem Kombinationspräparat aus Nivolumab und
Relatlimab des Unternehmens BMS) vergleichbar ist, das derzeit
Krebspatienten am City of Hope verabreicht wird. Die überzeugenden
Ergebnisse bestätigen, dass AccuTOXTM für alle soliden Tumore geeignet ist
und mit einer Vielzahl von Immuncheckpoint-Inhibitoren Synergieeffekte
erzielen kann, was es zur künftigen Behandlung erster Wahl im Bereich der
Immunonkologie machen wird.

AccuTOXTM-Herstellung zur Phase I - Biopeptek Pharmaceuticals, LLC, ein
renommierter Vertragshersteller und -entwickler (CDMO) mit Sitz in den USA,
der im Bereich der Herstellung hochwertiger Peptide für klinische
Anwendungen tätig ist, hat die Formulierung optimiert und ist dabei, die
Herstellung und Verpackung des endgültigen AccuTOXTM-Arzneimittels in
Phiolen, die für die klinische Phase I-Studie am City of Hope National
Medical Center in Kalifornien bestimmt sind, zum Abschluss zu bringen. Die
abschließenden Studien zur Bestätigung der Qualität und Stabilität werden so
ausgearbeitet, dass sie die hohen Standardanforderungen der amerikanischen
Arzneimittelbehörde FDA erfüllen. Die Einreichung des Antrags auf Zulassung
eines neuen Prüfarzneimittels [Investigational New Drug, IND] für die
klinische Phase I-Studie von Defence zur Behandlung von Melanom-Patienten am
kalifornischen City of Hope-Center wird in Kürze erfolgen.

AccuTOXTM löst Tumorregression aus - Defence hat vor kurzem auch
nachgewiesen, dass mit Chitosan-Nanopartikeln eingekapseltes AccuTOXTM eine
vollständige Tumorregression bei Tieren mit bestehendem solidem Lymphom
auslöst. Diese zusätzliche Entdeckung bei AccuTOXTM stellt im Vergleich mit
dem Einsatz von Antikörpern eine einfachere und günstigere Methode dar. Dies
könnte ein Schlüsselelement der künftigen Einkapselungsstrategien von
Defence bilden und die Zukunft der molekularen Medizin revolutionieren,
indem die Spezifizität des Präparats an der Tumorstelle erhöht wird, während
zugleich die erforderliche Dosis und folglich die damit verbundenen
Nebenwirkungen minimiert werden.

Das AccuTOXTM-Patentportfolio wächst weiter.

Die Weiterentwicklung und der Ausbau der Anwendungen beim führenden
AccuTOXTM-Therapeutikum
von Defence wird fortgesetzt und weitere Neuigkeiten werden veröffentlicht,
sobald Ergebnisse vorliegen.

Über Defence:

Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter
Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste
Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der
Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM®-Technologie, die einen
präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den
Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und
Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten
erreicht werden.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Director

Tel.: (514) 947-2272

Splouffe@defencetherapeutics.com

www.defencetherapeutics.com

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Unternehmen: Defence Therapeutics Inc.
1680 - 200 Burrard St
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E-Mail: info@defencetherapeutics.com
Internet: https://defencetherapeutics.com
ISIN: CA24463V1013
WKN: A3CN14
Börsen: Freiverkehr in Frankfurt, Stuttgart; Toronto
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1751947 18.10.2023 CET/CEST

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Quelle: dpa-AFX