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Der dänische Biopharma-Riese kann eine weitere Zulassung in den USA verbuchen. Das Semaglutid-basierte Ozempic darf fortan auch zur Senkung des Risikos einer Verschlechterung der Nierenerkrankung, des Nierenversagens und des Todes durch Herz-Krei ...
Neue Hoffnung für Patienten, die an Gastro-Entero-Pankreatischen Neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) leiden: Die deutsche Radiopharma-Hoffnung ITM hat heute positive Phase-3-Studiendaten zum führenden Entwicklungskandidaten ITM-11 vorgelegt. Die B ...
In den USA wird das radiopharmazeutische Diagnostik-Produkt Illuccix bereits regelrecht aus den Regalen gerissen. Entwickler Telix Pharma kann den Top-Seller nun auch in Europa auf den Markt bringen. Das australische Unternehmen hat im Rahmen ein ...
Die deutsche Biotech-Gesellschaft InflaRx kann einen wichtigen Meilenstein verbuchen. Denn die Europäische Kommission hat die Zulassung für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung des SARS-CoV-2-induzierten akuten Atemnotsyndrom (ARDS) zugelassen. E ...
Der fulminante Jahresstart für den 2024 in den SDAX aufgestiegenen Biosimilar-Spezialisten Formycon setzt sich auch am Donnerstag fort. Inzwischen sind Anleger wieder bereit, gut 61 Euro pro Papier auf den Tisch zu legen. Unterfüttert wird die Pe ...
Guter Jahresstart für Bayer. Nachdem das DAX-Unternehmen in Australien keinen weiteren Ärger in der Causa Glyphosat befürchten muss, gibt es auch positive Neuigkeiten aus der Pharma-Sparte. Für den großen Hoffnungsträger Nubeqa konnten die Leverk ...
Das Papier von Verona Pharma kann zum Start in das neue Kalenderjahr an die exzellente Performance aus dem Vorjahr anknüpfen. Am ersten Handelstag 2025 markierte der Biopharma-Überflieger aus dem vergangenen Jahr abermals ein neues Allzeithoch. D ...
Für das Lungenkrebs-Medikament Tagrisso konnte Astrazeneca zu Wochenbeginn eine Zulassungserweiterung vermelden. Bei einem anderen onkologischen Produkt (Dato-Dxd) zieht der britisch-schwedische Pharma-Riese mit dem japanischen Partner Daiichi Sa ...
Das amerikanische Biotech-Unternehmen Neurocrine Biosciences konnte am Freitag eine richtungsweisende Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Eine historische Vertriebsgenehmigung – denn es handelt sich um die erste neue Behandlungs ...
Im November hat BridgeBio Pharma erst für Attruby (Acoramidis) die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Und auch in Europa ist das Biotech-Unternehmen mit seinem dortigen Partner Bayer der Vertriebsgenehmigung einen weiteren Schr ...
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