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Die deutsche Biotech-Gesellschaft InflaRx kann einen wichtigen Meilenstein verbuchen. Denn die Europäische Kommission hat die Zulassung für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung des SARS-CoV-2-induzierten akuten Atemnotsyndrom (ARDS) zugelassen. E ...
| 2022 | 2023 | 2024 | 2025e | 2026e | |
|---|---|---|---|---|---|
| Umsatz (Mio) | - | 0,06 | 0,17 | 0,08 | 0,22 |
| Nettogewinn (Mio) | -29,48 | -42,67 | -46,06 | -42,91 | -47,88 |
| Gewinn/Aktie | -0,67 | -0,78 | -0,78 | -0,63 | -0,60 |
| Dividende/Aktie | - | - | - | - | - |
| Rendite (%) | - | - | - | - | - |
| KGV | - | - | - | - | - |
| KUV | - | 1.521,3 | 877,3 | 635,9 | 261,3 |
Die InflaRx N.V. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, deren Entwicklungskapazitäten sich auf die Anwendung ihrer proprietären Anti-C5a-Technologie konzentrieren. C5a ist ein Entzündungsmediator, der bei zahlreichen Autoimmun- und anderen Entzündungskrankheiten eine Rolle spielt. Der wesentliche Produktkandidat des Unternehmens, IFX-1, ist ein neuartiger, intravenös verabreichter, monoklonaler Anti-C5a-Antikörper, der selektiv an freies C5a bindet und eine krankheitsmodifizierende klinische Aktivität und Verträglichkeit in mehreren klinischen Situationen nachgewiesen hat. InflaRx entwickelt IFX-1 zur Behandlung von Hidradenitis Suppurativa (HS), einer seltenen und chronisch entzündlichen Hauterkrankung, für die im vierten Quartal 2018 die Registrierung für eine klinische Studie der Phase IIb abgeschlossen wurde. Über HS hinaus sollen IFX-1 und andere proprietäre Antikörper für weitere Indikationen entwickelt werden.
Gründung: 2007
Offizielle Webseite: https://www.inflarx.de
