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Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab
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EQS-Ad-hoc: Heidelberg Pharma AG / Schlagwort(e): Finanzierung
Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty
in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab
04.03.2024 / 11:02 CET/CEST
Veröffentlichung einer Insiderinformation nach Artikel 17 der Verordnung
(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group
AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Ad-hoc Meldung
Veröffentlichung von Insiderinformationen nach Art. 17 der Verordnung (EU)
Nr. 596/2014
Heidelberg Pharma schließt Finanzierungsvereinbarung mit HealthCare Royalty
in Höhe von bis zu 115 Millionen USD ab
* HealthCare Royalty erwirbt das Recht auf Lizenzzahlungen aus den
weltweiten Verkäufen von Telix Pharmaceuticals' bildgebendem
Diagnostikum ZircaixTM (TLX250-CDx)
* Heidelberg Pharma hat Anspruch auf bis zu 115 Mio. USD in drei zeitnahen
Tranchen
* Die kumulierten Lizenzgebühren sind auf einen Höchstwert begrenzt
Ladenburg, 4. März 2024 - Die Heidelberg Pharma AG (FWB: HPHA), ein
Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase, das innovative
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) entwickelt, und HealthCare Royalty
(HCRx) gaben heute bekannt, dass sie eine Finanzierungsvereinbarung auf
Basis von Lizenzgebühren unterzeichnet haben. Formale Abschlussbedingungen,
deren zeitnahe Erfüllung erwartet wird, stehen noch aus. Heidelberg Pharma
hat Anspruch auf bis zu 115 Mio. USD für den Verkauf seiner künftigen
Lizenzgebühren aus den weltweiten Verkäufen von ZircaixTM (TLX250-CDx),
einem radiopharmazeutischen Bildgebungsverfahren für die Diagnose und
Nachsorge von klarzelligem Nierenkrebs mittels
Positronen-Emissions-Tomographie (PET).
ZircaixTM ist eine radioaktiv markierte Form des Antikörpers girentuximab,
der an das tumorspezifische Antigen CAIX auf klarzelligen
Nierenzellkarzinomen bindet. ZircaixTM könnte auch für die Diagnose anderer
Tumorarten mittels PET geeignet sein. Heidelberg Pharma hat den Antikörper
bis zu einer ersten abgeschlossenen klinischen Phase III-Studie entwickelt,
bevor es ihn 2017 an Telix Pharmaceuticals Limited (Telix), ein
australisches Unternehmen mit Sitz in Melbourne, Australien, auslizenzierte.
Telix schloss die Phase III-ZIRCON-Studie im dritten Quartal 2022 ab. Telix
gab im Dezember 2023 bekannt, dass ein Zulassungsantrag auf eine Biologics
License Application (BLA) bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA
(Food and Drug Administration) eingereicht worden ist.
Die wichtigsten Bedingungen der Vereinbarung zwischen Heidelberg Pharma und
HCRx sind:
* Heidelberg Pharma erhält bei Vertragsabschluss eine Vorauszahlung in
Höhe von 25 Mio. USD
* Heidelberg Pharma hat nach FDA-Zulassung von ZircaixTM Anspruch auf eine
maximale Zulassungszahlung in Höhe von 75 Mio. USD
* Heidelberg Pharma ist berechtigt, eine Meilensteinzahlung in Höhe von 15
Mio. USD zu erhalten, wenn im Kalenderjahr 2025 die weltweiten
Netto-Produktverkäufe von ZircaixTM einen bestimmten Wert überschreiten
* Nachdem HCRx einen maximalen kumulativen Betrag erhalten hat, fallen die
Lizenzgebühren wieder an Heidelberg Pharma, und HCRx erhält danach einen
niedrigen einstelligen Prozentsatz an Lizenzgebühren
Morgan Stanley & Co. LLC war alleine verantwortlich für die Strukturierung
der Transaktion.
Ende der Insiderinformation
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Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung:
Telefonkonferenz
Heidelberg Pharma wird am 25. März 2024 anlässlich der Veröffentlichung des
Geschäftsberichts eine Telefonkonferenz abhalten. Auf der
Bilanzpressekonferenz wird die Transaktion näher erläutert und es besteht
die Möglichkeit, Fragen zu stellen.
Über Heidelberg Pharma
Heidelberg Pharma ist auf onkologische Indikationen spezialisiert und das
erste Unternehmen, das den Wirkstoff Amanitin für die Verwendung bei
Krebstherapien einsetzt und entwickelt. Dafür verwendet das Unternehmen
seine innovative ATAC-Technologie und nutzt den biologischen Wirkmechanismus
des Toxins als neues therapeutisches Prinzip. Diese proprietäre
Technologieplattform wird für die Entwicklung eigener therapeutischer
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie im Rahmen von Kooperationen mit
externen Partnern eingesetzt. Der am weitesten fortgeschrittene
Produktkandidat HDP-101 ist ein BCMA-ATAC für die Indikation Multiples
Myelom, das sich in klinischer Entwicklung befindet. Weitere ATAC-Kandidaten
werden gegen unterschiedliche Zielmoleküle wie CD37, PSMA oder GCC jeweils
in den Indikationen Non-Hodgkin-Lymphom, metastasierter
kastrationsresistenter Prostatakrebs oder gastrointestinale Tumore wie
Darmkrebs entwickelt.
Heidelberg Pharma AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in
Ladenburg und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse notiert: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol HPHA. Weitere Informationen finden Sie
unter www.heidelberg-pharma.com.
ATAC® ist eine eingetragene Marke der Heidelberg Pharma Research GmbH in der
EU und den USA.
Über HealthCare Royalty
HCRx ist ein führendes Unternehmen für die Übernahme von Lizenzgebühren, das
sich auf kommerzielle oder kurz vor der Marktreife stehende
biopharmazeutische Produkte konzentriert. HCRx hat seit seiner Gründung mehr
als 5 Milliarden Dollar in über 85 biopharmazeutische Produkte investiert
und unterhält Büros in Stamford (CT), San Francisco, Boston und London.
Weitere Informationen finden Sie unter https://www.hcrx.com/.
HEALTHCARE ROYALTY® und HCRx® sind eingetragene Marke des HealthCare Royalty
Management, LLC.
Kontakt Heidelberg Pharma AG IR/PR-Beratung MC Services AG
Corporate Communications Sylvia Katja Arnold (CIRO) Managing
Wimmer Tel.: +49 89 41 31 38-29 Director & Partner Tel.: +49 89
E-Mail: [1]investors@hdpharma.com 210 228-40 E-Mail:
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Tel: +44 (0) 20 3882 9621 1.
mailto:HeidelbergPharma@optimum
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04.03.2024 CET/CEST Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche
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Quelle: dpa-AFX
