DER AKTIONÄR – Unsere App
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Nach einem langen Ringen sind Biogen und der Partner Eisai in Europa endlich am Ziel. Der Antikörper Lecanemab (Leqembi) wurde nach einem langen Hin und Her von der Europäischen Kommission final zugelassen. Ein Meilenstein, handelt es sich dabei ...
Beim Bayer-Blockbuster Eylea (Aflibercept) neigt sich der Patentschutz dem Ende entgegen. Das Unternehmen will indes versuchen, die Attraktivität des Augenheilmittels mit längeren Behandlungsintervallen zu steigern. In der Europäischen Union (EU) ...
Der DAX-Konzern Bayer und der Partner BridgeBio Pharma haben die letzte Hürde auf dem Weg zur Zulassung des Herzmedikaments Acoramidis in der EU genommen. Die Europäische Kommission erteilte dem Mittel mit dem Markennamen Beyonttra (in den USA: A ...
Die deutsche Biotech-Gesellschaft InflaRx kann einen wichtigen Meilenstein verbuchen. Denn die Europäische Kommission hat die Zulassung für Gohibic (Vilobelimab) zur Behandlung des SARS-CoV-2-induzierten akuten Atemnotsyndrom (ARDS) zugelassen. E ...
Im November hat BridgeBio Pharma erst für Attruby (Acoramidis) die Zulassung von der US-Gesundheitsbehörde FDA erhalten. Und auch in Europa ist das Biotech-Unternehmen mit seinem dortigen Partner Bayer der Vertriebsgenehmigung einen weiteren Schr ...
In der Pharma-Division bekommt Bayer beim Top-Seller Xarelto bereits den generischen Wettbewerbsdruck zu spüren. Und auch beim zweitumsatzstärksten Medikament der letzten Jahre, dem Augenheilmittel Eylea, steht die Biosimilar-Konkurrenz in den St ...
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