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Die Schweizer Biotech-Beteiligungsgesellschaft BB Biotech hat ihren Quartalsbericht veröffentlicht. Zuletzt war in der Branche verstärkte Übernahmeaktivität zu beobachten. Provention Bio, das eine Übernahmeofferte für drei Milliarden Dollar von Sanofi erhalten hat, und Seagen, das von Pfizer für 43 Milliarden Dollar gekauft wird, standen hierbei im Fokus.
Zudem hat sich auch bei den Portfolio-Werten einiges getan. Während des ersten Quartals 2023 meldeten zahlreiche Portfoliounternehmen wichtige klinische Fortschritte, so BB Biotech in einer Mitteillung.
Moderna etwa legte für seinen RSV-Impfstoff vielversprechende Ergebnisse einer Phase-3-Studie bei älteren Menschen vor. Dieser Impfstoff entwickelt sich unter den drei derzeit im Rennen befindlichen Produktkandidaten immer mehr zum möglichen Best-in-Class-Produkt. Dagegen fallen die Ergebnisse der Phase-3-Studie zu Modernas Grippeimpfstoff für die südliche Hemisphäre gemischt aus. Sie bestätigen eine überragende Wirksamkeit gegen Influenza-A-Stämme, zeigen jedoch schlechtere Wirkung bei Influenza-B-Stämmen. Eine aktualisierte Version von mRNA-1010, die möglicherweise eine bessere Wirksamkeit gegen Influenza B aufweist, wird in Kürze mit der Zulassungsstudie zur Immunogenität beginnen, deren Ergebnisse bis Ende des Jahres erwartet werden.
Ionis präsentierte ermutigende Topline-Ergebnisse der Phase-3-Studie NEURO-TTRansform zu Eplontersen für Patienten mit hereditärer Transthyretin-vermittelter Amyloid-Polyneuropathie (ATTRv-PN). Mithilfe der Unterstützung seines Partners AstraZeneca könnte sich Eplontersen für Ionis zu einer wichtigen Einnahmequelle entwickeln, insbesondere dann, wenn der Wirkstoff für die Indikation TTR-Kardiomyopathie zugelassen werden sollte, berichtet BB Biotech.
Auch Intra-Cellular Therapies veröffentlichte positive Topline-Resultate für seine Monotherapie Lumateperon (Markenname Caplyta) zur Behandlung schwerer depressiver Episoden bei Patienten mit schweren depressiven Störungen und bipolarer Störung. Lumateperon zeigte bei Patienten nach sechswöchiger Verabreichung eine Verbesserung auf der Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS). Intra-Cellular Therapies plant, die nächsten Schritte mit der US-Arzneimittelbehörde FDA zu erörtern, einschliesslich der Möglichkeit, einen Antrag auf eine Zulassungserweiterung zu stellen. Eine solche Erweiterung könnte die Gruppe infrage kommender Patienten vergrössern und für Caplyta ein zusätzliches Umsatzwachstum bedeuten, zeigt sich BB Biotech zuversichtlich.
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