EQS-News: Abivax gibt erfolgreiche überzeichnete Cross-Over-Finanzierung zum Marktpreis über insgesamt EUR 130 Mio. mit hochkarätigen US-amerikanischen und europäischen Biotechnologie-Investoren bekannt (deutsch)

Abivax gibt erfolgreiche überzeichnete Cross-Over-Finanzierung zum Marktpreis über insgesamt EUR 130 Mio. mit hochkarätigen US-amerikanischen und europäischen Biotechnologie-Investoren bekannt

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EQS-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Kapitalerhöhung
Abivax gibt erfolgreiche überzeichnete Cross-Over-Finanzierung zum
Marktpreis über insgesamt EUR 130 Mio. mit hochkarätigen US-amerikanischen
und europäischen Biotechnologie-Investoren bekannt

22.02.2023 / 18:05 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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NICHT ZUR VERTEILUNG IN DEN VEREINIGTEN STAATEN, AUSTRALIEN,
KANADA ODER JAPAN ODER AN US-PERSONEN

Abivax gibt erfolgreiche überzeichnete Cross-Over-Finanzierung
zum Marktpreis über insgesamt EUR 130 Mio. mit hochkarätigen
US-amerikanischen und europäischen Biotechnologie-Investoren
bekannt
* Die Finanzierungsrunde wurde von TCGX angeführt und es
beteiligten sich mit Invus, Deep Track Capital, Sofinnova
Partners, Venrock Healthcare Capital Partners sowohl
bestehende, und mit Great Point Partners, LLC, Deerfield
Management Company, Commodore Capital, Samsara BioCapital,
Boxer Capital und weiteren, auch neue Investoren
* Die Erlöse werden in erster Linie zur Finanzierung der
weiteren Entwicklung des zulassungsrelevanten klinischen
Phase-3-Programms mit Obefazimod zur Behandlung von Colitis
ulcerosa verwendet, darüber hinaus sichern sie das operative
Geschäft bis Ende des zweiten Quartals 2024

PARIS, FRANKREICH, 22. Februar 2023 - 18:00 (CET) - Abivax SA
(Euronext Paris: FR0012333284 - ABVX), ein
Biotechnologieunternehmen mit einem Produkt in der klinischen
Phase 3, das Therapien zur Modulation des körpereigenen
Immunsystems entwickelt, um die Symptome von Patienten, die an
chronischen Entzündungserkrankungen leiden, zu lindern, gibt
heute die erfolgreiche Übermittlung des Emissionspreises einer
überzeichneten Finanzierung in Höhe von EUR 130 Mio., bekannt,
die von hochkarätigen US-amerikanischen und europäischen, auf den
Biotechnologiesektor spezialisierten Investoren gezeichnet wurde
(die "Investoren"). Die Finanzierungsrunde wurde von TCGX
angeführt und es beteiligten sich mit Invus, Deep Track Capital,
Sofinnova Partners, Venrock Healthcare Capital Partners sowohl
bestehende, und mit Great Point Partners, LLC, Deerfield
Management Company, Commodore Capital, Samsara BioCapital, Boxer
Capital und weiteren, auch neue Investoren. Bei der Finanzierung
handelt es sich um eine bevorzugte Kapitalerhöhung (die
"Kapitalerhöhung") in Höhe von EUR 130 Mio. durch die Ausgabe von
20.000.000 neu ausgegebenen Stammaktien mit einem Nennwert von
EUR 0.01 je Aktie (die "Neuen Aktien"), was 89,6% des derzeitigen
Grundkapitals bei einem Bezugspreis von EUR 6,50 je Aktie
entspricht.

Prof. Hartmut J. Ehrlich, M.D., CEO von Abivax, sagte: "Wir
freuen uns sehr, heute den erfolgreichen Abschluss unserer
überzeichneten Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 130 Mio. bekannt
geben zu können. Die Zusammensetzung des Konsortiums aus
hochkarätigen bestehenden und neuen Investoren ist sehr
ausgewogen, wobei es sich überwiegend um auf den
Biotechnologiesektor spezialisierte US-Investoren handelt. Wir
glauben, dass diese neuen finanziellen Mittel es uns erlauben
werden, unser laufendes globales klinisches Phase-3-Programm mit
Obefazimod zur Behandlung von Colitis ulcerosa mit voller Kraft
voranzutreiben. Die Patientenrekrutierung für das Programm ist in
den USA bereits angelaufen. Wir erwarten, dass die weiteren
Studienzentren in Europa, Lateinamerika und im
asiatisch-pazifischen Raum in den kommenden Wochen und Monaten
mit dem Einschluss von Patienten beginnen werden. Die im Zuge
unserer Phase-2a- und Phase-2b-Studien generierten Daten ergaben
ein sehr stimmiges Bild und wir erwarten, dass die
Phase-3-Studien das kurz- und langfristige Wirksamkeits- und
Anwendungssicherheitsprofil von Obefazimod weiter
bestätigenwerden. Das Abivax-Team konzentriert sich nun voll und
ganz darauf, Obefazimod rasch all den Patienten zur Verfügung zu
stellen, die neue Behandlungsmöglichkeiten brauchen."

Didier Blondel, CFO von Abivax, fügte hinzu: "Die Ankündigung
unserer erfolgreichen Kapitalerhöhung in Höhe von 130 Mio. EUR
zum Marktpreis ist eine außerordentlich gute Neuigkeit für
Abivax. Abivax konnte erneut sowohl neue hochkarätige
US-amerikanische und europäische Biotechnologie-Investoren
überzeugen, darunter Great Point Partners, LLC, Deerfield
Management Company, Commodore Capital, Samsara BioCapital, Boxer
Capital und einige weitere renommierte Namen, als auch die
meisten unserer bestehenden US-amerikanischen und europäischen
Biotechnologie-Investoren. Wir sehen hierin einen Beleg dafür,
dass Abivax und Obefazimod nicht nur in der wissenschaftlichen
und medizinischen Fachwelt anerkannt sind, sondern auch
spezialisierte Biotechnologie-Investoren das Potenzial von
Obefazimod als wirksame Behandlungsoption für chronische
Entzündungskrankheiten sehen, angefangen mit der Indikation
Colitis ulcerosa. Basierend auf unseren aktuellen Annahmen haben
wir unseren Cash Runway bis Ende des zweiten Quartals 2024
verlängert. Diese neuen finanziellen Mittel werden wir vorranging
für die Weiterführung unseres klinischen Phase-3-Programms
verwenden. Neben unserem Ziel, das Potenzial von Obefazimod als
wirksame und langanhaltende Behandlung für die all die
bedürftigen Patienten zu bestätigen, legen wir weiterhin ein
besonderes Augenmerk darauf, unseren Unternehmenswert zu
maximieren. Wir haben die feste Absicht, die Gesamtfinanzierung
unseres klinischen Phase-3-Programms zu gegebener Zeit durch
zusätzliche nicht verwässernde und verwässernde Finanzmittel zu
sichern."

Gründe für die Ausgabe sowie die Verwendung des Nettoerlöses aus
der Kapitalerhöhung in Höhe von EUR 123 Mio.

Das Unternehmen plant, den Nettoerlös aus der Kapitalerhöhung für
folgende Zwecke zu verwenden (auf indikativer Basis):
* Initiierung und Fortführung der klinischen Programme für
Obefazimod (ABX464), dem führenden Produktkandidaten des
Unternehmens in der klinischen Entwicklung:

* Für Colitis ulcerosa ("CU"): Fortsetzung des
zulassungsrelevanten Phase-3-Programms, das in der ersten
Jahreshälfte 2022 mit dem Einschluss des ersten Patienten im
Oktober 2022 begonnen wurde, sowie der Erhaltungsstudien der
Phasen 2a und 2b. Das Phase-3-Programm besteht aus zwei
Induktionsstudien sowie einer Erhaltungsstudie, die an
1.200 Patienten in über 600 Studienzentren, größtenteils in
Nordamerika, Europa, Lateinamerika und dem
asiatisch-pazifischen Raum, durchgeführt werden.
* Fortsetzung der Forschungs- und Entwicklungsarbeiten ("F&E")
zum Wirkmechanismus des Wirkstoffs, der präklinischen,
chemischen und pharmazeutischen Studien, der regulatorischen
und Pharmakovigilanz-Aktivitäten für Obefazimod sowie der
Weiterführung der verbleibenden klinischen Aktivitäten für
Obefazimod außerhalb der Indikation Colitis ulcerosa
(Phase-2a-Erhaltungsstudie in rheumatoider Arthritis ("RA")
und verschiedene aktuelle und zukünftige Phase-1-Studien, die
notwendig sind, um potenzielle Anträge auf Marktzulassungen
für Obefazimod vorzubereiten).

Ungefähr 80% des Nettoerlöses aus der Kapitalerhöhung werden, wie
oben angeführt, für die Entwicklung von Obefazimod verwendet (und
vorrangig zur Finanzierung des Phase-3-Programms in CU):
* Die Finanzierung von F&E und anderen allgemeinen
Unternehmenszwecken sowie für die Aufstockung des
Betriebskapitals werden etwa 10% der Erlöse beanspruchen.
* Die Tilgung (und Begleichung von Verbindlichkeiten)
bestehender Zahlungsverpflichtungen werden ca. 10% des
Erlöses beanspruchen (ca. EUR 12,7 Mio. werden zur
Rückzahlung des von Kreos bereitgestellten Kredites (EUR 8,9
Mio.), zur Finanzierung der OCEANE Wandelanleihen (EUR 1,6
Mio.) und des staatlich garantierten Darlehens der Société
Générale (EUR 2,1 Mio.) sowie zur Rückzahlung des von
Bpifrance finanzierten Ebola-Programms (EUR 120.000)
herangezogen).

Das Unternehmen geht davon aus, dass der Erlös der
Kapitalerhöhung, unter Voraussetzung einer Priorisierung des
klinischen Entwicklungsprogramms zur Behandlung von CU, dem
Unternehmen die nötigen Mittel für die Finanzierung seines
operativen Geschäfts bis Ende des zweiten Quartals 2024 sichern
wird.

Das Unternehmen geht davon aus, dass die finanziellen Mittel der
Gesellschaft nach der Lieferung der im Rahmen der Kapitalerhöhung
ausgegebenen neuen Aktien ausreichen werden, um den
Nettofinanzierungsbedarf für die kommenden zwölf Monate zu
decken.

Das Unternehmen gibt an, dass sich der Finanzierungsbedarf bis
zum Abschluss seines klinischen Phase-3-Programms mit Obefazimod
zur Behandlung von CU bis Ende 2024, was dem Zeitraum entspricht,
in dem die klinischen Ergebnisse der Induktionsphase erwartet
werden, auf EUR 154 Mio. beläuft. Somit ist eine zusätzliche
Finanzierung von schätzungsweise EUR 31 Mio. über die im Rahmen
der Kapitalerhöhung erhaltenen EUR 123 Mio. hinaus erforderlich.
Darüber hinaus werden weitere EUR 70 Mio. bis zum Vorliegen der
Ergebnisse aus der klinischen Erhaltungsstudie benötigt, die für
Ende 2025 erwartet werden. Somit beläuft sich der Gesamtbetrag
der zusätzlichen Finanzmittel, die erforderlich sind, um den
Finanzierungsbedarf des Unternehmens bis zum Abschluss des
kompletten Phase-3-Programms für Obefazimod zur Behandlung von CU
bis Ende 2025 zu decken, auf ca. EUR 224 Mio. vor Abschluss der
Kapitalerhöhung, d. h. es werden EUR 101 Mio. zusätzlich zu dem
durch die heutige Kapitalerhöhung finanzierten Betrag benötigt.

Die oben genannten Beträge berücksichtigen auch den
Finanzierungsbedarf, der für die Fortsetzung der langfristigen
Erhaltungsstudien für die verschiedenen Programme des
Unternehmens (Phase 2a und 2b in CU und Phase 2a in RA), sonstige
F&E-Ausgaben, allgemeine Ausgaben sowie die Rückzahlung der
bestehenden Darlehen des Unternehmens in den betrachteten
Zeiträumen erforderlich ist.

Der oben dargestellte Kapitalbedarf für die Entwicklung von
Obefazimod zur Behandlung von CU basiert ausschließlich auf den
klinischen und regulatorischen Aktivitäten. Sie beinhalten keine
Investitionen im Zusammenhang mit der Vorbereitung des
Marktzugangs oder dem Aufbau von Marketing- und
Vermarkungskapazitäten, die für die Kommerzialisierung des
Medikamentenkandidaten erforderlich sind. Diese Kosten wurden von
der Gesellschaft zum jetzigen Zeitpunkt nicht quantifiziert.

Um den oben erwähnten kurz- und mittelfristigen
Finanzierungsbedarf zu decken, strebt das Unternehmen so bald wie
möglich, aber unter Berücksichtigung der für das Unternehmen
günstigsten Marktbedingungen eine oder mehrere verwässernde oder
nicht verwässernde Finanzierungen an. Das Unternehmen zieht
insbesondere die folgenden Alternativen in Betracht:
i. Durchführung einer oder mehrerer weiterer Kapitalerhöhungen,
ii. Aufnahme von Darlehen oder Ausgabe von Anleihen; besonders
hervorzuheben ist, dass Abivax ein unverbindliches
indikatives Angebot von Kreditgebern für die Durchführung
einer verwässernden und nicht verwässernden Finanzierung in
Höhe von insgesamt bis zu EUR 45 Millionen erhalten hat, das
derzeit von der Gesellschaft geprüft wird. Die Umsetzung
dieser Finanzierung würde insbesondere von der vorherigen
Rückzahlung der bestehenden Kreos-Darlehen (ca. EUR 11 Mio.
zum gegenwärtigen Zeitpunkt), und/oder
iii. Abschluss von regionalen Lizenzvereinbarungen für
Obefazimod, insbesondere in Asien.

Wesentliche Merkmale der Kapitalerhöhung

Die im Rahmen einer Kapitalerhöhung ohne Bezugsrecht der
bestehenden Aktionäre ausgegebenen Neuen Aktien sind gemäß des 4.
Beschlusses der Jahreshauptversammlung der Aktionäre vom 9.
November 2022 einem bestimmten Kreis von Anlegern vorbehalten
(auf den pharmazeutischen Sektor spezialisierte Anleger).

In Übereinstimmung mit der Geschäftsordnung des Aufsichtsrats
nahmen die Vertreter von Sofinnova Partners und der Santé Holding
nicht an der Aufsichtsratssitzung zur Genehmigung der
Kapitalerhöhung teil.

Die Anzahl der zu zeichnenden Neuen Aktien, der Bezugspreis und
die Liste der zeichnungsberechtigten Investoren wurden vom
Vorstandsvorsitzenden (Directeur Général) des Unternehmens gemäß
einer vom Aufsichtsrat des Unternehmens am 20. Februar 2023
erteilten Befugnis festgelegt.

Der Bezugspreis der Neuen Aktien wurde auf EUR 6,50 pro Aktie
festgelegt, d.h. mit einem Abschlag von 5,05% auf den
volumengewichteten Durchschnittspreis (VWAP, "Volumen-Weighted
Average Price") der letzten 15 Tage vor dem Datum der Festlegung
des Ausgabepreises (d. h. vom 6. bis 21. Februar 2023).

Sofinnova Partners, mit einem Anteil von bislang 11,3% hat Neue
Aktien zu einem Gesamtwert von EUR 9,98 Mio. gezeichnet, was
einer Anzahl von 1.535.000 Neuen Aktien entspricht. Nach
Abschluss der Kapitalerhöhung hält Sofinnova Partners 9,6% des
Unternehmenskapitals.

Santé Holding, die bislang einen Anteil von 3,2% am Unternehmen
hält, hat neue Aktien zu einem Gesamtwert von etwa EUR 0,25 Mio.
gezeichnet, was einer Anzahl von 38.461 Neuen Aktien entspricht.
Nach Abschluss der Kapitalerhöhung hält Santé Holding 2,3% des
Unternehmenskapitals.

Die von Truffle Capital verwalteten Funds, mit einem Anteil von
bislang 22,8%, haben an der Kapitalerhöhung nicht teilgenommen.
Nach Abschluss der Kapitalerhöhung halten die von Truffle Capital
verwalteten Funds 12% des Unternehmenskapitals.

Die Abwicklung und Lieferung der Neuen Aktien wird
voraussichtlich am oder um den 27. Februar 2023 erfolgen. Ab der
Lieferung sind die Neuen Aktien den bestehenden Aktien der
Gesellschaft gleichgestellt.

Die Neuen Aktien werden am 27. Februar 2023 an der Euronext Paris
mit dem Ticker Symbol ABVX unter der ISIN FR0012333284 notiert.

Lock-up-Vereinbarung

Im Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung hat die Gesellschaft
einer Lock-up-Verpflichtung für, unter anderem, die Ausgabe oder
den Verkauf von Aktien oder Wertpapieren, die Zugang zum
Aktienkapital gewähren, zugestimmt. Diese gilt für einen Zeitraum
von 90 Kalendertagen nach Durchführung der mit den Anlegern
abgeschlossenen Zeichnungsverträge und vorbehaltlich bestimmter
üblicher Ausnahmen.

Bestimmte Aktionäre, Vorstandsmitglieder und leitende Angestellte
des Unternehmens, haben sich darüber hinaus vorbehaltlich
bestimmter üblicher Ausnahmen zur Einhaltung einer Sperrfrist von
90 Kalendertagen nach der Durchführung der mit den Anlegern
abgeschlossenen Zeichnungsverträge für den Verkauf von Aktien
oder Wertpapieren, die Zugang zum Aktienkapital gewähren,
verpflichtet.

Anleger, die sich an der Kapitalerhöhung beteiligen, sind keine
Lock-up-Verpflichtungen in Bezug auf die im Rahmen der
Kapitalerhöhung gezeichneten Aktien eingegangen.

Auswirkungen der Kapitalerhöhung auf das Grundkapital

Nach Abschluss der Kapitalerhöhung werden die Neuen Aktien 47,2%
des Grundkapitals der Gesellschaft ausmachen. Das gesamte
Grundkapital der Gesellschaft wird EUR 423.315,85 betragen und
sich auf 42.331.585 Aktien verteilen. Zur Veranschaulichung hält
ein Aktionär, der vor der Kapitalerhöhung 1% des Grundkapitals
der Gesellschaft besaß, nach Abschluss der Kapitalerhöhung
0,5275% des Grundkapitals der Gesellschaft (oder 0,5060% auf
verwässerter Basis).

Eigentumsanteile
(%) Auf nicht-verwässerter Basis Auf verwässerter Basis^(1)
Vor Ausgabe der Neuen Aktien 1,0000% 0,9253%
Nach Ausgabe der Neuen Aktien 0,5275% 0,5060%

(1) Nach Ausgabe von 1 803 850 Neuen Aktien aus der Ausübung
aller bestehenden, verwässerten Wertpapiere (Optionsscheine und
Gründeroptionsscheine (BSPCE), freie Aktienzuteilung und
Wandelanleihen).

Änderung der Aktionärsstruktur nach der Kapitalerhöhung

Die Aktionärsstruktur der Gesellschaft vor der Ausgabe der Neuen
Aktien ist im Folgenden dargestellt:
Aktionäre Anzahl der Aktien (nicht-verwässert) % Grundkapital
(nicht-verwässert) % der Stimmrechte (nicht-verwässert) %
Grundkapital
(verwässert) % der Stimmrechte (verwässert)
Holding Incubatrice 210.970 0,94% 1,19% 0,87% 1,12%
Truffle Capital 5.094.579 22,81% 33,16% 21,11% 31,19%
Sofinnova Partners 2.529.739 11,33% 14,10% 10,48% 13,26%
Invus 2.041.422 9,14% 7,14% 8,46% 6,72%
TCG-Crossover 1.688.000 7,56% 5,90% 6,99% 5,55%
Venrock 1.463.000 6,55% 5,12% 6,06% 4,81%
Deeptrack 1.126.000 5,04% 3,94% 4,67% 3,70%
Santé Holding 703.080 3,15% 2,46% 3,31% 2,63%
Management 156.371 0,70% 1,03% 3,00% 2,83%
Aufsichtsrat (ausgenommen Truffle Capital, Sofinnova Partners und
Santé Holding) 275.000 1,23% 0,96% 1,48% 1,17%
Mitarbeiter 6.914 0,03% 0,03% 0,20% 0,16%
Berater 400 0,002% 0,003% 0,19% 0,15%
Sonstige* 630.561 2,82% 2,61% 6,64% 5,66%
Eigene Aktien 13.334 0,06% 0,00% 0,06% 0,00%
Float 6.392.215 28,62% 22,36% 26,48% 21,03%
Total 22.331.185 100,00% 100,00% 100,00% 100,00%

*Sonstige: langjährige Minderheitsaktionäre oder Inhaber von
Aktienbezugsscheinen (BSA)/Gründerbezugsscheinen (BCE), Kepler
Cheuvreux (basierend auf den am 3. Juli 2019 erklärten
Schwellenwerten für die Offenlegung von Beteiligungen) und
ehemalige Mitarbeiter des Unternehmens, ehemalige
Vorstandsmitglieder und bestimmte Ausschussmitglieder.

Die Ausgabe der Neuen Aktien hat folgende Auswirkungen auf die
Verteilung des Grundkapital und die Stimmrechte der Gesellschaft:
Aktionäre Anzahl Aktien
(nicht-verwässert) % Grundkapital (nicht-verwässert) %
Stimmrechte (nicht-verwässert) % Grundkapital (verwässert) %
Stimmrechte (verwässert)
Holding Incubatrice 210.970 0,50% 0,70% 0,48% 0,67%
Truffle Capital 5.094.579 12,03% 19,51% 11,54% 18,81%
Sofinnova Partners 4.064.739 9,60% 11,45% 9,21% 11,04%
Invus 4.191.422 9,90% 8,63% 9,50% 8,32%
TCG Crossover 4.338.000 10,25% 8,93% 9,83% 8,61%
Venrock 2.578.000 6,09% 5,31% 5,84% 5,12%
Deeptrack 3.126.000 7,38% 6,43% 7,08% 6,20%
Santé Holding 953.080 2,25% 1,96% 2,38% 2,08%
Management 156.371 0,37% 0,61% 1,64% 1,71%
Aufsichtsrat (ausgenommen Truffle Capital, Sofinnova Partners und
Santé Holding) 275.000 0,65% 0,57% 0,81% 0,71%
Mitarbeiter 6.914 0,02% 0,02% 0,11% 0,10%
Berater 400 0,001% 0,002% 0,10% 0,09%
Sonstige* 630.561 1,49% 1,54% 3,63% 3,41%
Eigene Aktien 13.334 0,03% 0,00% 0,03% 0,00%
An der Kapitalerhöhung beteiligte Investoren (ausgenommen der
oben aufgeführten Investoren) 10.300.000 24,33% 21,20% 23,34%
20,44%
Float 6.392.215 15,10% 13,16% 14,48% 12,68%
Total 42.331.585 100,00% 100,00% 100,00% 100,00%

*Sonstige: langjährige Minderheitsaktionäre oder Inhaber von
Aktienbezugsscheinen (BSA)/Gründerbezugsscheinen (BCE), Kepler
Cheuvreux (basierend auf den am 3. Juli 2019 erklärten
Schwellenwerten für die Offenlegung von Beteiligungen) und
ehemalige Mitarbeiter des Unternehmens, ehemalige
Vorstandsmitglieder und bestimmte Ausschussmitglieder.

Berater

SVB Securities, LifeSci Capital und Bryan, Garnier & Co
fungierten als Finanzberater für die Kapitalerhöhung.

Dechert LLP fungierte als Rechtsberater der Gesellschaft im
Zusammenhang mit der Kapitalerhöhung.

Cooley LLP und Gide fungierten als Rechtsberater für die
Finanzberater.

Update zu den Unternehmensaktivitäten

Das Unternehmen hat ein Portfolio von Produktkandidaten zur
Behandlung verschiedener Entzündungskrankheiten entwickelt.
Abivax' am weitesten vorgeschrittener Produktkandidat,
Obefazimod, befindet sich in der klinischen Entwicklung zur
Behandlung von CU. Das Unternehmen hat ebenfalls die Absicht, die
klinische Entwicklung von Obefazimod in den Indikationen Morbus
Crohn ("MC") voranzutreiben, vorausgesetzt, die hierfür nötigen
Ressourcen und Finanzierung stehen zur Verfügung.

Ursprünglich waren die Forschungsprogramme des Unternehmens auf
drei verschiedenen Plattformen aufgeteilt (eine Plattform
"Modulierung RNA-Biogenese", eine Plattform "Immunstimulation"
sowie eine Plattform "Polyklonale Antikörper"). Momentan
konzentriert das Unternehmen seine Ressourcen auf die Entwicklung
der Plattform zur "Modulierung der RNA-Biogenese" und hier
insbesondere auf den anti-inflammatorischen Bereich. Sowohl der
am weitesten fortgeschrittene Arzneimittelkandidat Obefazimod
(vormals ABX464) als auch ein neuer Arzneimittelkandidat, ABX711,
ein aktiver Metabolit von Obefazimod, sind aus dieser Plattform
hervorgegangen. ABX711 befindet sich derzeit in einem frühen
Entwicklungsstadium. Da in der zweiten Jahreshälfte 2022 keine
Fortschritte beim Abschluss einer Partnerschaft zur klinischen
Weiterentwicklung von ABX196 gemacht werden konnten, hat das
Unternehmen beschlossen, dieses Programm vorerst auszusetzen.

Derzeit liegt die Priorität von Abivax auf der Durchführung des
internationalen Phase-3-Programms in der Indikation CU, an dem
1.200 Patienten mit mittelschwerer bis schwerer CU verteilt auf
600 Prüfzentren in Nordamerika, Europa, Lateinamerika und im
asiatisch-pazifischen Raum teilnehmen werden. Dieses Programm
wurde in der ersten Jahreshälfte 2022 gestartet, und der erste
Patient wurde am 11. Oktober 2022 in den USA eingeschlossen. Die
Rekrutierung erster Patienten in weiteren Regionen wird im Laufe
des Jahres 2023 beginnen.

Bildlink:
https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=download2_file&code_str=6bb4eeb85943b9cfce8ce3d2b3c6af84
Bildtitel: Soweit dem Unternehmen bekannt, ist Obefazimod der
einzige, in der klinischen Entwicklung befindliche
Produktkandidat aus der Klasse der niedermolekularen Wirkstoffe,
dessen Wirkmechanismus spezifisch die intrazelluläre Produktion
einer microRNA, genannt miR-124, induziert, die stark
entzündungshemmende Eigenschaften aufweist. Die klinische
Phase-2b-Studie mit Obefazimod zur Behandlung von CU, in die 252
Patienten aus 17 verschiedenen Ländern eingeschlossen wurden,
erreichte den primären Endpunkt, die statistisch signifikante
Reduktion des modifizierten Mayo Scores, der standardmäßig zur
Messung der Schwere der Krankheit herangezogen wird (im Vergleich
zu Placebo). Zudem wurden die wichtigsten sekundären Endpunkte,
einschließlich endoskopischer Verbesserung, klinischer Remission,
klinischem Ansprechen und Reduktion von Calprotectin im Vergleich
zu Placebo erreicht. Im Zuge der Erhaltungsstudie wurden nach dem
ersten Jahr der Behandlung anhaltende klinische Remissionsraten
beobachtet, wie auch klinische Aktivität bei denjenigen
Patienten, die im Vorfeld auf Behandlungen mit fortgeschrittenen
Therapien nicht mehr ansprachen: Von den 222 Patienten, die die
Phase-2b-Induktionsstudie abgeschlossen hatten, nahmen 217
(97,7%) an der darauffolgenden, offenen Erhaltungsstudie teil, um
das langfristige Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil von
Obefazimod über einen Zeitraum von bis zu zwei Jahren zu
untersuchen. Nach dem ersten Jahr einmal täglicher, oraler
Einnahme von 50mg Obefazimod: (i) waren 119 der 217 (54,8%) in
die Erhaltungsstudie eingeschlossenen Patienten in klinischer
Remission und (ii) von den 124 Patienten, die nach der
Induktionsphase ein klinisches Ansprechen gezeigt hatten,
erreichten 82 (66,1%) eine klinische Remission im Laufe des
ersten Jahres. Zudem zeigte Obefazimod bislang ein vorteilhaftes
Anwendungssicherheitsprofil, wobei über 1.000 Patienten und
Probanden zum Stichtag 30. November 2022 behandelt wurden, davon
über 200 Patienten für mindestens ein Jahr und 150 Patienten für
mindestens zwei Jahre.

Die nächsten Schritte im Rahmen des Phase-3-Programms mit
Obefazimod zur Behandlung von CU sind (i) die ersten Ergebnisse
der Induktionsstudien Ende 2024, (ii) die ersten Ergebnisse der
Erhaltungsstudie Ende 2025 und (iii) die Einreichung der
Marktzulassungsanträge in Europa und den USA im Jahr 2026. Bis
die erforderliche Finanzierung hierfür gewährleistet ist, hat das
Unternehmen die Programme zur klinischen Entwicklung von
Obefazimod in den Indikationen MC und RA vorerst ausgesetzt.
Sobald die Gesamtfinanzierung des Phase-3-Programms zur
Behandlung von CU abgeschlossen ist, wird sich das Unternehmen um
eine solche Finanzierung bemühen. Daher legt das Unternehmen
derzeit keinen festen Zeitplan für die Weiterentwicklung von
Obefazimod zur Behandlung von MC und RA vor.

Das Hauptaugenmerk des Unternehmens liegt auf der Entwicklung und
Vermarktung von Obefazimod zur Behandlung von
Entzündungskrankheiten, einschließlich CU. Um dieses Ziel zu
erreichen, verfolgt das Unternehmen eine Strategie, die auf
folgenden Aspekten basiert:
* Vorantreiben des zulassungsrelevanten Phase-3-Programms mit
Obefazimod zur Behandlung von CU,
* Vorantreiben der klinischen Entwicklung von Obefazimod in
weiteren Entzündungskrankheiten, einschließlich MC und RA,
unter der Voraussetzung der Verfügbarkeit der nötigen
Ressourcen und Finanzierung,
* Weiterentwicklung der Kooperationen mit Produktionspartnern,
um die Herstellungskapazitäten für Obefazimod zeitnah
auszubauen und
* Erforschung, Entwicklung und Scale-Up neuer Produktkandidaten
zur Behandlung chronischer Entzündungskrankheiten.

Update zum Stand des Eigenkapitals und der Verschuldung zum 31.
Dezember 2022

Die folgende, nach der französischen Rechnungslegungsnorm (GAAP)
erstellte Tabelle basiert auf den ungeprüften Finanzinformationen
des Unternehmens und zeigt das Eigenkapital und die
Nettofinanzverschuldung des Unternehmens zum 31. Dezember 2022.

Die Zeilen "Kurzfristige Verbindlichkeiten" und "Langfristige
Verbindlichkeiten" in der Tabelle listen alle kurz- und
langfristigen Verbindlichkeiten des Unternehmens auf, die Zeilen
A bis M der Tabelle zeigen die kurz- und langfristigen
Finanzverbindlichkeiten.

Eigenkapital und Verschuldung (in Tausend Euro / ungeprüft) 31.
Dezember 2022
(ungeprüft)
Kurzfristige Verbindlichkeiten insgesamt (einschließlich des
kurzfristigen Anteils langfristiger Verbindlichkeiten) 13.809
- gesichert 1.239^(1)
- garantiert 8.252^(2)
- ungesichert / ungarantiert 4.318
Langfristige Verbindlichkeiten insgesamt (ohne den kurzfristigen
Anteil langfristiger Verbindlichkeiten) 39.700
- gesichert 3.761
- garantiert 4.883
- ungesichert / ungarantiert 31.057
Netto-Eigenkapital
- Grundkapital^ 223
- Gesetzliche Reserve 0
- Sonstige Rücklagen^(3) 41.952
Insgesamt 42.175

(1) Das von der Gesellschaft gezeichnete Darlehen der Société
Générale wird vom französischen Staat garantiert.

(2) Im Zusammenhang mit den Kreos-Darlehen wurden
Sicherungsrechte an den wichtigsten materiellen und immateriellen
Vermögenswerten des Unternehmens eingeräumt, insbesondere am
Geschäfts- oder Firmenwert, an den geistigen Eigentumsrechten für
die wichtigsten Arzneimittelkandidaten sowie an den Bankkonten
und Forderungen des Unternehmens.

(3) Berechnet zum 30. Juni 2022 in Übereinstimmung mit den
Angaben im Halbjahresfinanzbericht 2022.

Nettoverschuldung des Unternehmens (in Tausend Euro / ungeprüft)
31. Dezember 2022
(ungeprüft)
A - Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente 26.944
B - Bargeldäquivalent 6
C - Sonstige kurzfristige finanzielle Vermögenswerte 0
D - Liquidität (A + B + C) 26.950
E - Kurzfristige Finanzverbindlichkeiten (einschließlich
Anleihen, aber ohne den kurzfristigen Teil langfristiger
Finanzverbindlichkeiten)
F - Kurzfristiger Anteil langfristiger Finanzverbindlichkeiten
13.809
G - Kurzfristige Finanzverbindlichkeiten (E + F) 13.809
H - Kurzfristige Nettofinanzverschuldung (G - D) -13.140
I - Langfristige Finanzverbindlichkeiten (ohne den kurzfristigen
Teil und Anleihen) 39.700
J - Schuldverschreibungen 0
K - Langfristige Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen
und sonstige Verbindlichkeiten 0
L - Langfristige Finanzverbindlichkeiten (I + J + K) 39.700
M - Nettofinanzverschuldung insgesamt (H + L) 26.560

Für die Öffentlichkeit zugängliche Informationen und
Risikofaktoren

Detaillierte Informationen zum Unternehmen, einschließlich seiner
Geschäfts- und Finanzinformationen, Ergebnisse, Perspektiven und
den damit verbundenen Risikofaktoren, sind im Referenzdokument
("Universal Registration Document") 2022 enthalten, das am 28.
April 2022 unter der Nummer D.22-0372 und in einer ersten
geänderten Form am 2. September 2022 unter der Nummer
D.22-0372-A01 bei der französischen Finanzmarktaufsicht, Autorité
des Marchés Financiers (AMF), eingereicht wurde und in einer
zweiten geänderten Form noch eingereicht wird. Diese Dokumente,
sowie weitere Informationen und die Pressemitteilungen des
Unternehmens können auf deren Website (www.abivax.com) eingesehen
werden.

Es wird ausdrücklich auf die mit dem Unternehmen und dessen
Aktivitäten verbundenen Risikofaktoren verwiesen, wie sie in
Kapitel 3 des Referenzdokuments 2022, in seiner ersten
geänderten, am 2. September 2022 unter der Nummer D.22-0372-A01
bei der französischen Finanzmarktaufsicht eingereichten Form,
dargelegt werden. Diese Dokumente können auf der Website des
Unternehmens (www.abivax.com) und der Website der französischen
Finanzaufsicht, Autorité des marchés financiers (AMF)
(www.amf-france.org) eingesehen werden.

Die Gesellschaft wird in Verbindung mit der Kapitalerhöhung einen
Prospekt bei der AMF für den Zweck der Börsennotierung der Neuen
Aktien einreichen, der eine Wertpapierbeschreibung (note
d'opération) und eine zweite Änderung des Referenzdokuments 2022
enthalten wird. Die zweite Änderung des Referenzdokuments 2022
wird eine Aktualisierung des Liquiditätsrisikos und des
Verwässerungsrisikos enthalten. Darüber hinaus wird die
Wertpapierbeschreibung spezifische Risiken im Zusammenhang mit
den im Rahmen der Kapitalerhöhung ausgegebenen Instrumenten
enthalten.

Diese Pressemitteilung stellt weder einen Prospekt gemäß der
Prospektverordnung (wie nachstehend definiert) noch ein Angebot
von Wertpapieren an die Öffentlichkeit dar.

Über Abivax (www.abivax.com)

Abivax, ein von Truffle Capital gegründetes Unternehmen in der
klinischen Phase 3, entwickelt Therapien, die das körpereigene
Immunsystem modulieren, um Patienten mit chronischen
Entzündungserkrankungen zu behandeln. Abivax, mit Sitz in Paris
und Montpellier, ist an der Euronext Paris, Compartment B (ISIN:
FR 0012333284 - Ticker: ABVX) gelistet. Der
Hauptproduktkandidaten des Unternehmens, Obefazimod (ABX464), ist
in der klinischen Phase-3 zur Behandlung von Colitis ulcerosa.
Weitere Informationen zum Unternehmen finden Sie unter
www.abivax.com. Folgen Sie uns auf Twitter @ABIVAX_.
Kontakte
Abivax
Communications
Regina Jehle
regina.jehle@abivax.com
+33 6 24 50 69 63 Investors
LifeSci Advisors
Ligia Vela-Reid
lvela-reid@lifesciadvisors.com
+44 7413 825310 Press Relations & Investors Europe
MC Services AG
Anne Hennecke
anne.hennecke@mc-services.eu
+49 211 529 252 22
Public Relations France
Actifin
Ghislaine Gasparetto
ggasparetto@actifin.fr
+33 6 21 10 49 24 Public Relations France
Primatice
Thomas Roborel de Climens
thomasdeclimens@primatice.com
+33 6 78 12 97 95 Public Relations USA
Rooney Partners LLC
Jeanene Timberlake
jtimberlake@rooneypartners.com
+1 646 770 8858

Anmerkung: Bitte beachten Sie, dass die einzig offizielle
Pressemitteilung, die vom Unternehmen in französischer Sprache
veröffentlichte Fassung ist. Die obige Übersetzung dient
lediglich der vereinfachten Informationsbereitstellung.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen,
Prognosen und Schätzungen (einschließlich Aussagen zur
Patientenrekrutierung) in Bezug auf bestimmte Programme von
Abivax. Obwohl das Abivax Management-Team der Ansicht ist, dass
die Erwartungen, die sich in solchen zukunftsgerichteten Aussagen
widerspiegeln, vernünftig sind, werden Investoren darauf
hingewiesen, dass zukunftsgerichteten Informationen und Aussagen
verschiedene Risiken, Eventualitäten und Ungewissheiten
unterliegen, von denen viele schwer vorhersehbar sind und im
Allgemeinen außerhalb der Kontrolle von Abivax liegen. Sie
könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse und
Entwicklungen wesentlich von den in solchen zukunftsgerichteten
Informationen und Aussagen ausgedrückten, implizierten oder
prognostizierten abweichen. Eine Beschreibung dieser Risiken,
Eventualitäten und Ungewissheiten findet sich in den Unterlagen,
die Abivax gemäß seinen gesetzlichen Verpflichtungen bei der
französischen Autorité des Marchés Financiers eingereicht hat,
einschließlich seines Registrierungsdokuments (Document
d'Enregistrement Universel). Zu diesen Risiken, Eventualitäten
und Ungewissheiten gehören unter anderem die mit der Forschung
und Entwicklung verbundenen Unwägbarkeiten, künftige klinische
Daten und Analysen, Entscheidungen von Regulierungsbehörden wie
der FDA oder der EMA darüber, ob und wann ein Medikament
zugelassen wird, sowie deren Entscheidungen über die
Kennzeichnung und andere Angelegenheiten, die die Verfügbarkeit
oder das kommerzielle Potenzial solcher Produktkandidaten
beeinflussen könnten. Besondere Aufmerksamkeit sollte den
potenziellen Hürden der klinischen und pharmazeutischen
Entwicklung gewidmet werden, einschließlich der weiteren
Bewertung durch Abivax sowie der Zulassungsbehörden und
IRBs/Ethikausschüsse im Anschluss an die Bewertung der
präklinischen, pharmakokinetischen, karzinogenen, toxischen, CMC-
und klinischen Daten. Darüber hinaus gelten diese
zukunftsgerichteten Aussagen, Prognosen und Schätzungen nur zum
Zeitpunkt dieser Pressemitteilung. Die Leser werden darauf
hingewiesen, nicht unangemessen auf diese zukunftsgerichteten
Aussagen zu vertrauen. Abivax übernimmt keine Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen, Prognosen oder Schätzungen an später
eintretende Ereignisse bzw. Entwicklungen anzupassen, sofern dies
nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen Informationen über
pharmazeutische Produkte (einschließlich der in der Entwicklung
befindlichen Produkte) sind nicht als Werbung zu verstehen.

Diese Pressemitteilung dient nur zu Informationszwecken, und die
hierin enthaltenen Informationen stellen weder ein Angebot zum
Verkauf noch die Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf
oder zur Zeichnung von Wertpapieren der Gesellschaft in einer
Rechtsordnung, insbesondere in Frankreich, dar. Ebenso stellt die
Pressemitteilung keine Anlageberatung dar und soll auch nicht als
solche genutzt werden. Sie steht in keinem Zusammenhang mit den
Anlagezielen, der finanziellen Situation oder den spezifischen
Bedürfnissen des Empfängers. Die Pressemitteilung stellt keinen
Ersatz für die Bildung eines eigenen Urteils dar. Alle hierin
geäußerten Meinungen können ohne vorherige Ankündigung geändert
werden. Die Verbreitung dieses Dokuments kann in bestimmten
Rechtssystemen gesetzlich eingeschränkt sein. Personen, in deren
Besitz dieses Dokument gelangt, sind verpflichtet, sich über
solche Beschränkungen zu informieren und diese einzuhalten.

Disclaimer (nur auf Englisch)

This press release may not be released, published or distributed,
directly or indirectly, in or into the United States of America,
Australia, Canada or Japan or to U.S. persons. This press release
and the information contained herein do not constitute either an
offer to sell or purchase, or the solicitation of an offer to
sell or purchase, securities of Abivax (the "Company").

No communication or information in respect of the offering by the
Company of any securities mentioned in this press release may be
distributed to the public in any jurisdiction where registration
or approval is required. No steps have been taken or will be
taken in any jurisdiction where such steps would be required. The
offering or subscription of the Company's securities may be
subject to specific legal or regulatory restrictions in certain
jurisdictions. None of the Company and SVB Securities LLC,
LifeSci Capital LLC, Bryan, Garnier & Co. Limited and Bryan
Garnier Securities SAS (the "Financial Advisors") takes any
responsibility for any violation of any such restrictions by any
person.

This press release does not, and shall not, in any circumstances,
constitute a public offering, a sale offer nor an invitation to
the public in connection with any offer, of securities. The
distribution of this document may be restricted by law in certain
jurisdictions. Persons into whose possession this document comes
are required to inform themselves about and to observe any such
restrictions.

This announcement is an advertisement and not a prospectus within
the meaning of the Regulation (EU) 2017/1129, as amended (the
"Prospectus Regulation").

With respect to the Member States of the European Economic Area
(including France) (the "Member States"), no action has been or
will be undertaken to make an offer to the public of the
securities referred to herein requiring a publication of a
prospectus in any Member State. As a result, the securities of
the Company may not and will not be offered in any Member State
except in accordance with the exemptions set forth in Article
1(4) of the Prospectus Regulation, or under any other
circumstances which do not require the publication by the Company
of a prospectus pursuant to Article 1 of the Prospectus
Regulation and/or to applicable regulations of that relevant
Member State.

For the purposes of the provision above, the expression "offer to
the public" in relation to any shares of the Company in any
Member State means the communication in any form and by any means
of sufficient information on the terms of the offer and any
securities to be offered so as to enable an investor to decide to
purchase any securities, as the same may be varied in that Member
State.

This document does not constitute an offer to the public in
France and the securities referred to in this press release can
only be offered or sold in France pursuant to Article L. 411-2,
1° of the French Monetary and Financial Code (Code monétaire et
financier) to qualified investors (investisseurs qualifiés)
acting for their own account, as defined in Article 2 point (e)
of the Prospectus Regulation. In addition, in accordance with the
authorization granted by the general meeting of the Company's
shareholders dated November 9, 2022, only the persons pertaining
to the categories specified in the 4th resolution of such general
meeting may subscribe to the offering of New Shares.

This document may not be distributed, directly or indirectly, in
or into the United States. This document does not constitute an
offer of securities for sale nor the solicitation of an offer to
purchase securities in the United States or any other
jurisdiction where such offer may be restricted. Securities may
not be offered or sold in the United States absent registration
under the U.S. Securities Act of 1933, as amended (the
"Securities Act"). The securities of the Company have not been
and will not be registered under the Securities Act, and the
Company does not intend to make a public offering of its
securities in the United States.

The distribution of this document (which term shall include any
form of communication) is restricted pursuant to Section 21
(Restrictions on financial promotion) of the Financial Services
and Markets Act 2000 ("FSMA"). This document is only being
distributed to and directed at qualified investors as defined in
Article 2(e) of the Prospectus Regulation as it forms part of UK
domestic law by virtue of the European Union (Withdrawal) Act
2018 ("EUWA") who (i) are outside the United Kingdom, (ii) have
professional experience in matters relating to investments and
who fall within the definition of investment professionals in
Article 19(5) of the Financial Services and Markets Act 2000
(Financial Promotion) Order 2005 (as amended) (the "Financial
Promotion Order"), (iii) are persons falling within Article
49(2)(a) to (d) (high net worth companies, unincorporated
associations, etc.) of the Financial Promotion Order or (iv) are
persons to whom this communication may otherwise lawfully be
communicated (all such persons referred to in (i), (ii), (iii)
and (iv) above together being referred to as "Relevant Persons").
This document must not be acted on or relied on in the United
Kingdom by persons who are not Relevant Persons. Any investment
or investment activity to which this document relates is
available only to Relevant Persons, and will be engaged in only
with such persons in the United Kingdom.

The securities referred to in this press release may not and will
not be offered, sold or purchased in Australia, Canada or Japan.
The information contained in this press release does not
constitute an offer of securities for sale in Australia, Canada
or Japan.

Prohibition of sales to European Economic Area retail investors

No action has been undertaken or will be undertaken to make
available any securities to any retail investor in the European
Economic Area. For the purposes of this provision:
a. the expression "retail investor" means a person who is one
(or more) of the following:

i. a retail client as defined in point (11) of Article 4(1) of
Directive 2014/65/EU (as amended, "MiFID II"); or
ii. a customer within the meaning of Directive (EU) 2016/97, as
amended, where that customer would not qualify as a
professional client as defined in point (10) of Article 4(1)
of MiFID II; or
iii. not a "qualified investor" as defined in the Prospectus
Regulation; and

b. the expression "offer" includes the communication in any form
and by any means of sufficient information on the terms of
the offer so as to enable an investor to decide to purchase
or subscribe the Company's securities.

Consequently, no key information document required by Regulation
(EU) No 1286/2014 (as amended, the "PRIIPs Regulation") for
offering or selling the New Shares or otherwise making them
available to retail investors in the European Economic Area has
been prepared and therefore offering or selling the New Shares or
otherwise making them available to any retail investor in the
European Economic Area may be unlawful under the PRIIPS
Regulation.

Prohibition of sales to UK retail Investors

No action has been undertaken or will be undertaken to make
available any securities to any retail investor in the United
Kingdom. For the purposes of this provision:
a. the expression "retail investor" means a person who is one
(or more) of the following:

i. a retail client, as defined in Article 2(8) of Regulation
(EU) 2017/565, as it forms part of UK domestic law by
virtue of the EUWA; or
ii. a customer within the meaning of the provisions of the FSMA
and any rules or regulations made under the FSMA to implement
Directive (EU) 2016/97, where that customer would not qualify
as a professional client, as defined in point (8) of Article
2(1) of Regulation (EU) 600/2014, as it forms part of
domestic law by virtue of the EUWA; or
iii. not a qualified investor as defined in Article 2 of
Regulation (EU) 2017/1129 as it forms part of domestic law by
virtue of the EUWA; and

b. the expression "offer" includes the communication in any form
and by any means of sufficient information on the terms of
the offer to enable an investor to decide to purchase or
subscribe the Company's securities.

Consequently no key information document required by Regulation
(EU) 1286/2014, as it forms part of UK domestic law by virtue
of the EUWA (the "UK PRIIPs Regulation"), for offering or selling
the New Shares or otherwise making them available to retail
investors in the UK has been prepared and therefore offering or
selling the New Shares or otherwise making them available to any
retail investor in the UK may be unlawful under the UK PRIIPs
Regulation.

MIFID II product governance / Professional investors and ECPs
only target market - The manufacturers' target market assessment
in respect of the New Shares has led to the conclusion that: (i)
the target market for the New Shares is eligible counterparties
and professional clients, each as defined in MiFID II; and (ii)
all channels for distribution of the New Shares to eligible
counterparties and professional clients are appropriate. Any
person subsequently offering, selling or recommending the New
Shares (a "distributor") should take into consideration the
manufacturers' target market assessment; however, a distributor
subject to MiFID II is responsible for undertaking its own target
market assessment in respect of the New Shares (by either
adopting or refining the manufacturers' target market assessment)
and determining appropriate distribution channels.

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22.02.2023 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
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1566213 22.02.2023 CET/CEST

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Quelle: dpa-AFX