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Formycon
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EUR
+1,38
%
ISIN
DE000A1EWVY8
WKN
A1EWVY
Dividende:
0,00 %
Kurs + Chart
Formycon Nachrichten
26.07.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Formycon berichtet über ordentliche Hauptversammlung (deutsch)
29.06.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Formycon gibt Einreichung des Zulassungsantrags für Aflibercept Biosimilar-Kandidaten FYB203 bei der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA bekannt (deutsch)
30.05.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Formycon berichtet Ergebnis für das erste Quartal 2023 (deutsch)
22.05.2023 ‧ dpa-AFX
ANALYSE-FLASH: Jefferies startet Formycon mit 'Buy' - Ziel 101 Euro
10.05.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Formycon kündigt Teilnahme an internationalen Investorenkonferenzen in Q2/2023 an (deutsch)
27.04.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Formycon veröffentlicht Ergebnisse für das Geschäftsjahr 2022 (deutsch)
25.04.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Formycon gibt erfolgreiche klinische Phase-I-Studie für Biosimilar-Kandidat FYB202 (Ustekinumab) bekannt und schließt klinische Entwicklung ab (deutsch)
07.02.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Enno Spillner wird Finanzvorstand (CFO) der Formycon AG (deutsch)
06.02.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Aflibercept Biosimilar-Kandidat FYB203 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Eylea®1 (deutsch)
02.02.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Formycon und Fresenius Kabi schließen globale Kommerzialisierungspartnerschaft für FYB202, einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®1 (Ustekinumab) (deutsch)
02.02.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-Adhoc: Formycon AG gibt Ergebnis der Privatplatzierung bekannt und setzt den Platzierungspreis für die neuen Aktien aus der Kapitalerhöhung fest (deutsch)
01.02.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-Adhoc: Formycon AG erhöht Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital aufgrund hoher Nachfrage (deutsch)
01.02.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-Adhoc: Formycon AG gibt globale Kommerzialisierungsvereinbarung mit Fresenius Kabi für FYB202, einen Biosimilar-Kandidaten für Stelara®1 (Ustekinumab), bekannt (deutsch)
01.02.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-Adhoc: Formycon AG plant Kapitalerhöhung im Volumen von ca. 5% des Grundkapitals zur Finanzierung des weiteren Wachstums im Wege eines beschleunigten Bookbuilding-Verfahrens (deutsch)
09.01.2023 ‧ dpa-AFX
EQS-Adhoc: Formycon gibt verbindliches Term Sheet zwischen Klinge Biopharma und Coherus BioSciences für die exklusive Vermarktung von FYB203, einem Biosimilar-Kandidaten für Eylea®1, in den USA bekannt (deutsch)
25.11.2022 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Formycon berichtet Neunmonatsergebnis für 2022 (deutsch)
03.11.2022 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Breit wirksames antivirales SARS-CoV-2-Medikament FYB207 zeigt in präklinischen Studien längere Halbwertszeit und verbesserte Wirksamkeit durch optimiertes Moleküldesign (deutsch)
28.10.2022 ‧ dpa-AFX
EQS-News: Formycon legt endgültige Zahlen für das erste Halbjahr 2022 vor (deutsch)
23.09.2022 ‧ dpa-AFX
Original-Research: Formycon AG (von First Berlin Equity Research GmbH): Kaufen
19.09.2022 ‧ dpa-AFX
DGAP-News: Formycon veröffentlicht Details zu weiterem Pipelineprojekt - FYB206 ist ein Biosimilar-Kandidat für Keytruda®* (Pembrolizumab) (deutsch)
07.09.2022 ‧ dpa-AFX
Original-Research: Formycon AG (von First Berlin Equity Research GmbH): Kaufen
06.09.2022 ‧ dpa-AFX
DGAP-News: Formycon veröffentlicht vorläufige Zahlen zum ersten Halbjahr 2022 (deutsch)
31.08.2022 ‧ dpa-AFX
DGAP-DD: Formycon AG (deutsch)
30.08.2022 ‧ dpa-AFX
Original-Research: Formycon AG (von First Berlin Equity Research GmbH): Kaufen
29.08.2022 ‧ dpa-AFX
DGAP-News: Die Europäische Kommission hat FYB201/Ranivisio®1 (Ranivisio - Ranibizumab), ein Biosimilar für Lucentis®2 , zugelassen (deutsch)
26.08.2022 ‧ dpa-AFX
DGAP-Adhoc: Formycon gibt die EU-Zulassung von FYB201/Ranivisio®1, einem Biosimilar für Lucentis®2 bekannt (deutsch)
16.08.2022 ‧ dpa-AFX
DGAP-News: Formycons Ustekinumab Biosimilar-Kandidat FYB202 zeigt in Phase-III-Studie vergleichbare Wirksamkeit zum Referenzprodukt Stelara®* (deutsch)
05.08.2022 ‧ dpa-AFX
DGAP-DD: Formycon AG (deutsch)
03.08.2022 ‧ dpa-AFX
DGAP-News: U.S. Food and Drug Administration (FDA) hat FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als erstes Biosimilar für Lucentis®2 zur automatischen Substitution zugelassen (deutsch)
03.08.2022 ‧ dpa-AFX
DGAP-Adhoc: Formycon gibt FDA-Zulassung von FYB201/CIMERLITM1 (Ranibizumab-eqrn) als austauschbares Biosimilar für Lucentis®2 bekannt (deutsch)
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