Bastian Galuschka
Eine Gruppe von Fachleuten hat sich am gestrigen Dienstag nahezu einstimmig für die Zulassung von KRYSTEXXA, Savients Hoffnungsträger zur Behandlung von Gichtpatienten, ausgesprochen. Der Weg für das endgültige Okay seitens der Behörden im August ist damit geebnet. Marktteilnehmer feiern die Nachricht mit einem Kursplus von knapp 40 Prozent.
Eine Gruppe von Fachleuten hat sich am gestrigen Dienstag nahezu einstimmig für die Zulassung von KRYSTEXXA, Savients Hoffnungsträger zur Behandlung von Gichtpatienten, ausgesprochen. Der Weg für das endgültige Okay seitens der Behörden im August ist damit geebnet. Marktteilnehmer feiern die Nachricht mit einem Kursplus von knapp 40 Prozent.
Da dürfte den Aktionären der US-Biotech-Schmiede Savient Pharmaceuticals ein großer Stein vom Herzen gefallen sein. Während die Savient-Aktie vom Handel ausgesetzt war, warteten sie gestern gebannt auf das Votum einer Expertengruppe. Diese war am gestrigen Nachmittag auf Wunsch der US-Gesundheitsbehörde FDA zusammengekommen, um über die Zulassung von Savients Medikamentenkandidaten KRYSTEXXA zu entscheiden.
Warten hat ein Ende
Blogs von Aktionären, die die Sitzung gegen Bares live im Internet verfolgen konnten, wurden von Anlegern mit Spannung verfolgt und teilweise mit Fragen regelrecht bombardiert. Knapp eine Stunde vor Börsenschluss in Amerika war es dann endlich soweit. Mit 14 zu 1 Stimmen fiel der Entscheid sogar eindeutiger für KRYSTEXXA aus, als die meisten Marktbeobachter erwartet hatten.
KRYSTEXXA wird bei Gichtpatienten angewendet, bei denen am Markt bereits befindliche Standardtherapeutika wie beispielsweise Allopurinol nicht anschlagen, und soll helfen, die Symptome der Krankheit, vorrangig heftige Gelenkschmerzen, in den Griff zu bekommen. Hintergrund des Expertentreffens war folgender: KRYSTEXXA hatte seine Wirksamkeit in abschließenden Phase-III-Studien zwar bewiesen, es traten jedoch bei einer Vielzahl der Patienten erhebliche Nebenwirkungen wie Herzprobleme und heftige allergische Reaktionen auf.
FDA-Entscheid am 1. August
Aus diesem Grund hatte die US-Gesundheitsbehörde FDA die Experten vor dem endgültigen Zulassungsbescheid um eine Einschätzung gegeben. Die Fachleute betonten, dass sie vom hervorragenden Wirksamkeitsprofil KRYSTEXXAS beeindruckt seien. Auch wenn die Nebenwirkungen teilweise beträchtlich seien, müsse das Medikament den betroffenen Patienten zugänglich gemacht werden. Normalerweise folgt die FDA der Einschätzung eines Expertenpanels. Die endgültige Zulassung von KRYSTEXXA wird am 1. August erwartet.
Teilgewinne realisieren
Analysten schätzen das Marktpotenzial für KRYSTEXXA auf 400 bis 500 Millionen Dollar. Demgegenüber weist Savient eine aktuelle Marktkapitalisierung von gut 770 Millonen Dollar aus. Luft nach oben bei der Savient-Aktie ist also noch vorhanden. Einige Marktbeobachter rechnen nun sogar damit, dass die Biotech-Firma von einer der Biotech-Branchengrößen übernommen wird. Gespräche in diese Richtung hatte es schon einmal gegeben, allerdings kam zum damaligen Zeitpunkt die Finanzkrise dazwischen.
Anleger, die den Hinweisen des AKTIONÄRS print wie online gefolgt sind und auf einen positiven Bescheid gehofft haben, können einen Teil der schnellen Kursgewinne bei der Savient-Aktie realisieren. Der Rest der Position sollte zumindest bis zum FDA-Entscheid am 1. August gehalten werden. Das Kursziel bleibt vorerst bei zehn Euro.
