Dendreon: Es ist vollbracht!

Frank Phillipps

Die US-Gesundheitsbehörde hat Dendreon die Erlaubnis zur Vermarktung von Provenge erteilt. Damit kommt der erste Krebsimpfstoff überhaupt in den Handel. Die Aktie reagiert mit einem Freudensprung.

Mehr als 15 Jahre des Hoffens und des Bangens sind vorbei. Und am Ende gab es dann doch noch das Happyend und keine tränenreiche Tragödie, wie zuletzt so oft nach Entscheidungen der US-Gesundheitsbehörde FDA über neuartige Medikamente. Im Fall von Provenge, einer Arznei, die das körpereigene Immunsystems des Patienten gegen Krebszellen aktiviert, hat die FDA zugunsten von Provenge, dem Entwickler Dendreon, der Patienten und nicht zuletzt der Aktionäre entschieden. Am gestrigen Donnerstag gab die Behörde grünes Licht für die Vermarktung. Ab sofort gibt es mit Provenge also eine neue Therapieoption für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs.

Aktie mit Freudensprung

Obwohl die Aktie seit Veröffentlichung der letzten Phase-III-Daten im Frühjahr 2009 bereits deutlich zugelegt hatte, reagierte das Papier auf die gestrige Nachricht noch einmal mit einem satten Kurssprung. In der Spitze legte die Aktie um mehr als 30 Prozent zu und ging schließlich mit einem Plus von 21 Prozent aus dem US-Handel. Das vom AKTIONÄR erst vor Kurzem auf 35 Euro erhöhte Kursziel dürfte damit heute erreicht werden. Seit Empfehlung steht mittlerweile ein Plus von rund 140 Prozent auf der Habenseite. Das Kursziel wird auf 40 Euro angehoben. Anleger sollten die Gewinne laufen lassen und den Stopp auf 30 Euro nachziehen.