Amgen: Entscheidung im Juli

Frank Phillipps

Der erste Versuch ging daneben, im zweiten Anlauf soll es nun klappen: Die US-Gesundheitsbehörde will bis zum Sommer über die Zulassung von Amgens Hoffnungsträger Prolia entscheiden. Eine wichtige Entscheidung - für Unternehmen und Aktionäre.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat bekannt gegeben, dass sie bis spätestens 25. Juli 2010 darüber entscheiden will, ob das von Amgen entwickelte Medikament Prolia für den Verkauf zugelassen werden soll oder nicht. Prolia, auch unter dem Namen Denosumab bekannt, soll zur Behandlung von Knochenschwund bei Frauen nach der Menopause eingesetzt werden. Allein in den USA sind davon acht Millionen Patientinnen betroffen.

Neuer Versuch

Für Amgen und Prolia ist es bereits der zweite Anlauf. Im Oktober 2009 hatte die FDA eine Zulassung noch verweigert und zusätzliche Daten aus den klinischen Studien angefordert. Diese Daten, die vor allem die Sicherheit der Arznei belegen sollen, hat der Biotech-Konzern Ende Januar dieses Jahrs an die FDA übergeben. Prolia, das neben der Indikation Osteoporose auch in anderen Krankheitsgebieten angewendet werden soll, gilt derzeit als Amgens größter Hoffnungsträger für zukünftiges Wachstum. Analysten trauen der Arznei Spitzenumsätze von mehreren Milliarden Dollar jährlich zu.

Wichtige Entscheidung

Die Aktie von Amgen ist eine laufende Empfehlung des AKTIONÄRS. Der Titel notiert seit Vorstellung knapp 30 Prozent im Plus, das anvisierte Kursziel von 43 Euro ist zum Greifen nah. Anleger sollten bei der Aktie auch weiterhin dabeibleiben. Denn sollte der Biotech-Konzern im Juli die Zulassung für Prolia erhalten - wovon DER AKTIONÄR ausgeht - sind mittelfristig noch deutlich höhere Kurse möglich. Ein Stopp bei 37 Euro sichert die Position ab.