Amgen: Die Spannung steigt

Frank Phillipps

Am Donnerstag geben unabhängige Experten ihre Empfehlung zu Amgens größtem Hoffnungsträger ab. Doch spannend wird es schon morgen.

Für Aktionäre von Amgen wird es spannend. Das Zulassungsverfahren von Denosumab geht in die heiße Phase. Bis zum 19. Oktober will die US-Gesundheitsbehörde FDA darüber entscheiden, ob der Antikörper zur Behandlung von Knochenschwund zugelassen wird oder nicht. Wichtig ist aber bereits ein früheres Datum: Am 13. August, also am kommenden Donnerstag, kommt ein unabhängiges Expertengremium der FDA zusammen und gibt eine Empfehlung ab. In der Regel folgt die Gesundheitsbehörde den Ratschlägen der Experten.

Spannung am Dienstag

Eine erste Indikation, in welche Richtung die FDA bei der Zulassung von Denosumab denkt, wird es aber bereits am morgigen Dienstag geben. Dann veröffentlicht die Gesundheitsbehörde interne Berichte mit vorläufigen Analysen zu den von Amgen eingereichten Studiendaten. Experten sind vor allem darauf gespannt, wie die FDA das Nebenwirkungsprofil von Denosumab einschätzt. In den klinischen Tests hatten sich bei einigen Patienten schwere Hautinfektionen gezeigt. Auf der anderen Seite hatte der Antikörper durch seine enorme Wirksamkeit und die einfache Art der Verabreichung überzeugt.

Erfolg erwartet

Denosumab gilt als Schlüssel für zukünftiges Wachstum bei Amgen. Analysten trauen dem Antikörper ein Umsatzpotenzial von mehreren Milliarden Dollar jährlich zu. Nach den bisher kommunizierten Studiendaten sollte der klinische Nutzen die Nebenwirkungen bei Weitem überwiegen. Insofern geht DER AKTIONÄR weiterhin von einem positiven Ausgang des Zulassungsverfahrens aus. Die Aktie bleibt daher ein Kauf mit einem Kursziel von 50 Euro.