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Stada: Zulassungshürde überwunden

Medikament Erythropoetin-zeta im Fokus

Der Generikahersteller hat in Europa eine weitere Hürde im Zulassungsverfahren um Erythropoetin-zeta erhalten. Stada hat hierfür eine sogenannte "positive opinion" erhalten. Dies umfasse die Indikationen Dialyse und Onkologie. Damit könne noch 2007 mit einer EU-weiten Zulassung für Erythropoetin-zeta für diese Indikationen gerechnet werden. Stada will das Mittel in Deutschland voraussichtlich im 1. Quartal 2008 über die konzerneigene Vertriebsgesellschaft einführen.

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