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Novartis: Probleme mit Zelnorm

Vermarktung ausgesetzt

Der Pharmakonzern setzt die Vermarktung des Reizdarm-Medikamentes Zelnorm in den USA auf Verlangen der Zulassungsbehörde FDA aus. Die nachträgliche Analyse klinischer Daten habe bei Zelnorm-Patienten im Vergleich zur Placebogruppe zahlreiche Ungereimtheiten bei Herzkreislaufvorfällen gezeigt, wie Novartis mitteilte.

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